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- 百奥莱博
- SY0507-LED
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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458
- 英文名：
0.4% Typan Blue Solution
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应台盼蓝染色液(0.4%)哪里卖，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：台盼蓝染色液(0.4%)哪里卖
编号：SY0507
规格：20ml
英文名：0.4% Typan Blue Solution
品牌：百奥莱博
产地：北京
台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。
本品为溶于生理盐溶液的0.4%（w/v）台盼蓝染色液，以无菌形式提供，细胞培养级别。
使用方法
1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，充分清洗后，用适当缓冲液如PBS，HBSS重悬制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.5ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.5ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注1】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。
【注2】：若细胞密度比较高，可取0.2ml单细胞悬液，经适当缓冲液稀释到0.5ml，之后再用0.5ml 0.4%台盼蓝染色液染色。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。
储存条件：室温，有效期2年
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文献和实验物。那么是谁给它起了个这么一个恐怖的名字呢？答案是一个什么都不懂或者是一个别有用心的人起的名字。 其次，什么是黑胶虫？ 黑胶虫其实就是一种耐药的细菌！！ 这在细胞培养中是常遇到的问题，常用的双抗抗菌谱窄，特别是青霉素对一些耐药菌抗菌效力很差，如培养的各种用液被这种耐药菌污染，自然就会在培养液中大量繁殖，这没什么奇怪的。 第三，如何杀灭所谓黑胶虫，根据我的经验换两种抗生素就可以了，用广谱的氨苄或头孢和庆大配合完全可以杀灭这种细菌，在不行就用四环一定可以杀灭的，这是我亲身体验！！ 听说
农药的残留问题一直受到广泛关注。为了解信阳毛尖的质量和卫生状况,历经3年时间，对信阳某区生产的毛尖茶进行了六六六、滴滴涕残留量的检测，以了解毛尖茶的农药残留情况。 1 材料与方法 1.1 样品来源 在信阳盛产茶叶的主要产地河港、董家河、谭家河等茶厂随机采集炒制待卖的成品样各6～8份，时间在每年的4～5月，主要以春采毛尖茶为代表。 1.2 仪器 北京东西电子技术研究所GC4011A气相色谱仪，具备电子捕获检测器和4800A检测数据工作站。恒温干燥箱、粉碎机、恒温
1、分离制备单细胞悬液：（1）体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。（2）体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。2、胶板制备：（1）取100μl于45℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。（2）水平取下盖片，取100μl于37℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液（约400个细胞）混匀，立即铺片，加上盖玻片，4度凝固5至8分钟
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