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- 百奥莱博
- 北京
- SY0322
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Sodium Orthovanadate (Vanadate) Solution, Pre-activated
- 库存：
233
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5ml (200mM)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
预活化正钒酸钠溶液折扣价是高品质的蛋白质研究，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多预活化正钒酸钠溶液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：预活化正钒酸钠溶液折扣价
规格：5ml (200mM)
CAS：13721-39-6
产地：国产|进口
编号：SY0322
英文名：Sodium Orthovanadate (Vanadate) Solution, Pre-activated
正钒酸钠英文名称为Sodium orthovanada，是一种常用的竞争性磷酸酶抑制剂，可以抑制碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)，酸性磷酸酶(acid phosphatase)，酪氨酸磷酸酶(tyrosine phosphatase, TP)等，也可以抑制Na+/K+ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活，在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。在加入EDTA或经稀释后，正反酸钠的抑制表现可逆性。
正钒酸钠使用前需要先被充分活化（去聚合）以获得最大的磷酸酶抑制活性。本产品为预活化正钒酸钠溶液，可以直接使用，浓度为200mM，pH10.0。常见使用浓度范围为1-10 mM。
中文别名：原钒酸钠
英文别名：Decavanadate; Sodium vanadate
CAS：13721-39-6
分子式：Na3VO4
分子量：183.91
储存条件：-20℃，有效期1年
注意事项
1）避免反复冻融，可根据单次用量进行分装保存，建议反复冻融次数不得超过3次；
2）产品融化过程中，可通过加热到90-100℃并经过旋涡振荡以使晶体充分溶解；
3）若在产品使用过程中，发现产品颜色变黄，则不可使用。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司的预活化正钒酸钠溶液折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
磺胺甲基嘧啶 Alcohol Oxidase 127-79-7
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E0606 脱纤维裂解驴血(无菌) 100ml/500ml
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预活化正钒酸钠溶液折扣价关键词：原钒酸钠,13721-39-6,预活化正钒酸钠溶液
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辛烷磺酸钠 Gum benzoin 5324-84-5
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BOC-L-苯甘氨酸 Diaphorase 2900-27-8
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·磷酸酶抑制剂混合物(100×)
编号：SY0311
英文名称：Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×)
规格：1ml
细胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信号转导、细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等许多重要的生物学活动的调控开关。因此在蛋白研究过程中，对磷酸酶作用的控制具有重要的生理意义。组织和细胞中充斥着大量的酶原，经裂解后释放到体外的酶原被充分激活从而开始消化周围的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途径和信号通路的过程中保护蛋白磷酸化状态是极其关键的。
本品是多种磷酸酶抑制剂的特殊混合物，广谱抑制非特异性的酸性/碱性磷酸酶以及特异性的蛋白酪氨酸磷酸酶，丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PPA，PP2A）等。本品是以白色冻干粉的形式供货，适用于动物组织，细胞提取物等样品。
使用方法
收到产品后，低速离心使得冻干粉聚集在管底。之后加1ml蒸馏水充分溶解形成100×存储液。按1:100的比例加入适量的提取液内混匀，再进行总蛋白的提取。或者根据实验目的，组织和细胞的特殊性，首先进行摸索和优化工作体系。
储存条件：-20℃，有效期六个月。
注意事项
1）100×存储液建议分装冻存，避免反复冻融。工作液需现配现用。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套进行操作。
3）在产品的保存过程中可能会因受潮引起产品变成黄色，该变化系产品中加入的冻干物质的原因，不会影响产品性能，请放心使用。
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文献和实验相。 终溶剂不应强于样品溶剂，若使用太强的溶剂，将降低回收率。通常采用一个弱于样品溶液的溶剂不会有什么问题。值得注意的是，在活化的过程中和结束时，固定相都不能抽干，因为这将导致填料床出现裂缝，从而得到低的回收率和重现性，样品也没得到应有的净化。如果在活化步骤中出现干裂，所有活化步骤都得重复。 2、上样load sample（Apply sample） 上样步骤指样品加入到固相萃取柱并迫使样品溶剂通过固定相的过程，这时分析物和一批样品干扰物保留在固定相上。 为了保留分析物，溶解样品的溶剂必须较弱
缩短了实验周期。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。 5 仪器和设备 培养箱、恒温水浴、振荡水浴摇床、压力蒸汽消毒器、干热烤箱、低温冰箱（- 80 ℃）或液氮生物容器、普通冰箱、天平（精密度 0.1 g 和 0.0001 g）、混匀振荡器、匀浆器、菌落计数器、低温高速离心机，玻璃器皿等。 6 培养基和试剂6.1 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液 成分： L-组氨酸(MW 155) 78 mg
1。将上述硅胶薄层板于105℃活化半小时，按常法把单个及混合的碱基溶液分别点在不同的点上，用饱和正丁醇上行展开至前沿12cm 处取出，时间1.5小时。层析后风千或吹干，于254nm紫外灯上定位，画出各碱基斑点的位置，计算 Rf值。 2. DNA 碱基定量分析 (1)标准曲线绘制：准确称取并按上法配成各种碱基浓度为5nM/μl的A, G, C, T标准碱基混合液，取活化的3块20× 10cm硅胶板，每板点5点，分别为1,2,3,4,5冈，按前层析，用CS-910
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