北京现货预活化正钒酸钠溶液折扣价

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北京现货预活化正钒酸*溶液折扣价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多预活化正钒酸*溶液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货预活化正钒酸*溶液折扣价
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SY0322
英文名：Sodium Orthovanadate (Vanadate) Solution, Pre-activated
正钒酸*英文名称为Sodium orthovanada，是一种常用的竞争性磷酸酶抑制剂，可以抑制碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)，酸性磷酸酶(acid phosphatase)，酪*酸磷酸酶(tyrosine phosphatase, TP)等，也可以抑制Na+/K+ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活，在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。在加入EDTA或经稀释后，正反酸*的抑制表现可逆性。

正钒酸*使用前需要先被充分活化（去聚合）以获得最大的磷酸酶抑制活性。本产品为预活化正钒酸*溶液，可以直接使用，浓度为200mM，pH10.0。常见使用浓度范围为1-10 mM。

中文别名：原钒酸*
英文别名：Decavanadate; Sodium vanadate
CAS：13721-39-6
分子式：Na3VO4
分子量：183.91 
储存条件：-20℃，有效期1年

注意事项
1）避免反复冻融，可根据单次用量进行分装保存，建议反复冻融次数不得超过3次；
2）产品融化过程中，可通过加热到90-100℃并经过旋涡振荡以使晶体充分溶解；
3）若在产品使用过程中，发现产品颜色变黄，则不可使用。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色)
编号：SY0567
英文名称：iFluor 488 phalloidin
规格：300T
本品为iFluor 488标记的鬼笔环肽，可发出高亮度、光稳定的绿色荧光，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 488 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容，包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物（包含iFluor偶联二抗）。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。本品以1000×储存液形式（溶于DMSO）提供。

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000 Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

分子量：～1900
最大激发/发射波长：493/517nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃避光干燥，有效期一年
结构式



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·淋巴细胞分离液1.077
编号：SY0532
英文名称：Lymphocyte Separation Medium 1.077
规格：100ml
淋巴细胞分离液（Lymphocyte Separation Medium，简称LSM）是一种无菌的即用型分离液，基于Böyum的Ficoll-甲泛影*溶液做过一些改良，使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖（Ficoll）和9.4 g 泛影酸*，20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞，也可分离其他组织来源的淋巴细胞，包括脐带血和骨髓细胞。

工作原理
去纤维蛋白或肝素化人血以1：1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释，加在分离液上层，之后低速离心30 min。在离心过程中，差速迁移使其最终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞，通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小，淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞，以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收，并通过进一步清洗来去除血小板，LSM和血浆。

操作方法
注：此操作流程适用于去纤维蛋白或抗凝血剂处理过的人血。对于其他物种或者其他组织的血液，可能需要对此步骤做出一定的改进。



1）轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合；
2）无菌条件转移3 ml LSM到15 ml离心管中；
3）用2 ml 生理盐水混合2 ml去纤维蛋白血液或肝素化血液；
4）小心将稀释血液加入3 ml LSM（室温即可）的上层，使得在血液和LSM间形成一个明显的分层。不要将稀释血液混入LSM中；
5）室温下400g离心15-30min，离心可以沉淀红细胞和多形核白细胞，同时可以在LSM上形成一层单核-淋巴细胞分层，如下图所示（从上到下，依次分为血浆层-淋巴细胞层-LSM层-RBC颗粒）；
6）吸出淋巴细胞层上方2-3 mm内的血浆；
7）吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM层，并转移到另外一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至离心管内的淋巴细胞层中，室温离心10 min，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞的范围，例如160 – 260 g（清洗去除LSM和降低血小板含量）；
8）用平衡盐缓冲液再清洗细胞一次，最后取适当的培养基重悬细胞。

注意事项
1）稀释去纤维蛋白血液或肝素化血液用的生理盐水为无菌液体。
2）为保持淋巴细胞的活性，应该采血后尽快进行分离。分离细胞层实际上是单个核细胞层，包括淋巴细胞和单核细胞。
3）若溶液变浑浊，呈现出不同的黄色或可能有受污染迹象，不可再使用。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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BL0297 HAT(原装)
BTN130818 HRP标记链霉亲和素 Streptavidin,HRP conjugated
96949-21-2 中性树胶
派洛宁Y TFA 92-32-0
糖原PAS染色液   4×50ml|4×100ml
PY02-433  改良MSRV培养基基础  250克  
73049-39-5 DNA(calf thymus)  小牛胸腺DNA
F030428 胶体金标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*GOLD
PY02-401  BAT培养基  250克  
衣霉素 4-Dimethylaminobenzal rhodanine 11089-65-9
SDS-PAGE蛋白质高分子量 UDPG
ARB13439 鸡生长激素(GH)免费代测 Chicken growth hormone,gh ELISA KIT
ARB12504 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)含量分析 Rat chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT

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