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负载CRISPR-Cas9核糖核蛋白的外泌体被心肌靶向肽CT

P修饰 CRISPR/Cas9 RNP@Exo-CTP
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  • 心肌靶向肽CTP修饰的负载CRISPR-Cas9核糖核蛋白(RNP)的外泌体是一种先进的基因编辑递送系统。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年11月23日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      外泌体定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    心肌靶向肽CTP修饰负载CRISPR-Cas9核糖核蛋白的外泌体

     

    · 英文名称

    CTP-Exo@CRISPR/Cas9 RNP

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    心肌靶向肽CTP修饰的负载CRISPR-Cas9核糖核蛋白(RNP)的外泌体是一种先进的基因编辑递送系统。该外泌体通过表面修饰心肌特异性肽CTP,实现对心肌组织的精准识别和靶向输送,显著提升CRISPR-Cas9 RNP的细胞摄取效率和基因编辑特异性。CRISPR-Cas9 RNP作为功能完整的基因编辑复合物,直接作用于目标DNA,避免了基因递送过程中转录和翻译步骤,降低脱靶效应和免疫反应。此系统不仅保护了RNP在体内的稳定性,避免降解,还通过缓释机制提高编辑效率,具有极大的潜力用于心血管疾病相关基因的精准治疗,推动基因治疗技术在临床心脏病学中的应用。

     

    负载MCC950细胞因子释放抑制剂的外泌体  MCC950@Exosomes

    负载替拉扎明的外泌体 TPZ@Exosomes

    RGD多肽修饰负载吡非尼酮和miR-138-5p的间充质干细胞外泌体 RGD-Exosomes@PFDmiR-138-5p

    负载miR-221的乳腺上皮细胞来源的外泌体   miR-221@Exosomes

    负载环磷酰胺的外驼乳来源的外泌体 CTX@CMEXO

    间充质干细胞外泌体包载苯扎氯铵  Exosomes@BAC

    表皮生长因子受体修饰负载天冬氨酸-tRNA合成酶反义RNA1(DARS-AS1)siRNA和多柔比星的外泌体 EGFR-Exosomes@DARS-AS1 siRNADOX

    负载卡铂和吉西他滨的外泌体 CBPGEM@Exosomes

    负载伊马替尼的外泌体 Imatinib@Exosomes

    肿瘤细胞来源的外泌体膜包裹负载多柔比星的多孔硅纳米颗粒 Exo@PSiNPs@DOX

    肿瘤相关成纤维细胞来源的外泌体包载芦可替尼和曲美替尼 CAFs-EXo@RUXtrametinib

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    相关实验
    • CRISPR

      CRISPR RNA-干扰目标 DNA 片段。 在获得阶段,从外源性 DNA 获得新的间隔片段,并插入到 CRISPR 基因座的末端。然后 RNA 前体从 CRISPR 基因座上转录出来并加工成成熟的 crRNAs(CRISPR-RNAs),然后被一个或多个 Cas9 蛋白结合,形成核糖核蛋白靶向复合物,包含有一个引导序列。最终,Cas 蛋白会把与 crRNA 互补的序列切割降解。 CRISPR-Cas 免疫系统又被分为三种不同类型,又根据 cas 基因的发展史,分为数目可观的亚型。Ⅰ

    • 基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展(上篇)

      进行了详细的研究。通过对 4 个小麦品种的 7 个内源基因 (共 9 个靶位点) 靶向修饰发现,TECCDNA 在小麦 T0 转基因植株中诱导突变的效率为 1.0%—9.5%,DNA-free 突变植株的比例为 43.8%—86.8%。对比分析显示,TECCDNA 和经典 CRISPR/Cas9 系统的定向编辑效率和脱靶效应上没有明显差别,但都显著高于 TECCRNA。RGENRNPs 技术是将 CRISPR-Cas 蛋白和 gRNA 在体外组装成核糖核蛋白复合体,该复合体进入细胞后能迅速行使

    • 读一文掌握LncRNA研究套路

      缺失 根据其亚细胞定位选择合适的敲减方法。有时发现细胞的感染效率很高,但是lncRNA的干扰效率却很低。因为RNA干扰作用只作用在胞浆内,细胞核中的lncRNA无法起作用,这时一般的siRNA或者shRNA方法可能不适用。 3. 其他敲减方法:CRISPR/Cas9、反义寡核苷酸、位点反转和启动子缺失等方法。 • 非编码能力验证 构建含有段和lncRNA的质粒,验证其是否有编码能力。 • LncRNA互作验证 1.RIP (蛋白已知,RNA未知) RIP

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