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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
大量
- 英文名:
50×TAE缓冲液
- 保质期:
保存2年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
500 ml
50×TAE缓冲液

规格价格:500 ml/364.00元
1× TAE缓冲液组分
40 mM Tris
20 mM 醋酸
1 mM EDTA
工作浓度
1×。
1× TAE缓冲液配制:20 ml 50×TAE缓冲液与980 ml去离子水充分混匀。
保存条件
室温保存。
TAE缓冲液一般以储存液形式配制,浓度为50×,工作时稀释50倍,浓度为1×。
应用
核酸分子琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯胺凝胶电泳。
同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的DNA和RNA,以及回收DNA片段的电泳分离。
注意事项
凝胶制备和电泳应使用新鲜的1× TAE缓冲液。TAE的缓冲能力较小,长时间电泳应定期更换缓冲液。
质量控制
质量检测表明产品不含核酸内切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间
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