- ￥2400
- NovaTec
- 仅用于科研
- 德国
- HELG0220
- 2026年04月16日
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- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
体外定性和定量检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清和血浆
- 规格：
96T
【产品名称】
通用名称：幽门螺旋菌IgG检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Helicobacter pylori IgG ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
此幽门螺旋杆菌ELISA检测试剂盒可用于人血清和血浆中抗幽门螺杆菌IgG抗体的体外定性和定量检测。
【前言简介】
幽门螺杆菌是一长2.5~3 µm的螺旋状的革兰氏阴性菌，80%到90%的胃炎是它引起的，它被认为是引起胃溃疡和十二指肠溃疡的一个主要影响因子。幽门螺杆菌的传统检测方法如黏膜活组织培养和脲酶检测，这两种检测方法只有在相关细菌数量比较高的情况下才有效，并且它们要求在活组织检测后立刻进行鉴定。间接免疫荧光同样也可以用于检测幽门螺杆菌感染。感染了幽门螺杆菌的胃黏膜和十二指肠黏膜同样也可以用血清学的ELISA或Western Blot进行检测。被确定为感染了幽门螺杆菌的病人通常血清学检测表现为阳性。血清学阳性个体，在幽门螺杆菌感染后，其体内抗体会持续一段比较长的时间，而无症状的个体中也会出现相同的现象。血清学阳性率会随年龄而增长。用ELISA 或通过Western Blot来检测抗幽门螺杆菌特异性蛋白的IgA和IgG抗体，可以诊断幽门螺杆菌的急性感染，即使在没有细菌的情况下也可以检测出来。
【检测原理】
此幽门螺旋杆菌ELISA检测试剂盒利用的夹心法，固相包被抗原。用抗人IgG的酶标抗体来检测已结合到固相抗原的样品特异性抗体。加入底物液反应后，所显示的颜色强度与检测到的IgG特异性性抗体成正比。样品的结果可以直接使用标准曲线获得。
【储存条件】
幽门螺旋杆菌ELISA检测试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，避免高温或太阳直射。样品和试剂的贮存及稳定性将在相关章节阐述。开封微孔板在有效期内稳定，但需在2-8℃环境下密封储存。
科润达生物有自有实验室可以提供来样代测，上门代测和实验技术指导服务，欢迎来电垂询！
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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