柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒

柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒

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  • EIA 5175
  • 德国
  • 2025年12月27日
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    • 供应商

      深圳市科润达生物工程有限公司

    • 样本

      血清、血浆

    • 库存

      200盒

    • 标记物

      HRP辣根过氧化物酶

    • 适应物种

    • 应用

      可用于定性检测人血浆和血清中的柯萨奇病毒B(CoxB)IgM抗体。

    • 检测方法

      ELISA

    • 检测范围

      定性

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

     

    通用名称:柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

    英文名称:Coxsackie virus B IgM ELISA

    产品规格:96人份/T

    产品货号:EIA5175

    产品品牌:德国DRG

     

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒预期用途

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒可用于定性检测人血浆和血清中的柯萨奇病毒B(CoxB)IgM抗体。科研使用。

     

    柯萨奇病毒简介

    柯萨奇病毒属于一种称为肠病毒的病毒,特别是它们是小核糖核酸病毒。它们分为A和B两大类。大多数柯萨奇病毒感染并不严重。它们通常仅引起轻微的体征和症状,例如发烧,皮疹,喉咙痛,关节痛和头痛。症状通常持续约一周。柯萨奇病毒感染最常发生在幼儿中。A组病毒与无菌性脑膜炎,感冒,急性出血性结膜炎和急性心肌病有关,B组与急性心肌炎和脊髓灰质炎样麻痹有关。

     

    尤其与柯萨奇B型病毒相关的综合征是胸膜炎,也被称为博恩霍尔姆病或恶魔性癫痫病,表现为严重的胸膜胸痛,有时伴有腹痛和呕吐,自觉性脑膜炎,感冒以及心肌或心包感染。

     

    最近的免疫化学技术已用于通过IgM的ELISA试验对CoxB感染进行早期诊断,作为近期感染的血清学标志。

     

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒检测原理

    用来自组织培养的天然柯萨奇B病毒抗原包被微孔板,其中包含其主要亚型。在第一次孵育中,用稀释的样品处理固相,如果存在抗原,则捕获抗CoxB IgM。洗掉样品的所有其他成分后,在第二次孵育中,通过添加抗过氧化物酶(HRP)标记的抗hIgM抗体来检测结合的抗CoxB IgM。固相上捕获的酶作用在底物/色原混合物上,产生的光信号与样品中存在的抗CoxB IgM抗体的量成比例。

     

    因此,样品中IgM的存在可以通过能够区分阴性和阳性样品的临界值来确定。在试验中直接在孔中进行IgG抗CoxB的中和,以阻止由于此类抗体在IgM测定中的干扰。

     

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒组成成分

    名称

    数量

    成分

    包被板 1×12×8

    可拆,包被有来自组织培养的天然柯萨奇病毒B抗原

    阴性质控 1×4ml

    即用型,淡黄色。

    阳性质控 1×4ml

    即用型,绿色。

    浓缩洗涤液 1×60ml

    浓缩型(20×), 含PBS缓冲液.

    酶联物 1×16ml

    即用型,红色

    底物液 1×16ml

    含TMB

    终止液 1×15ml

    含0.3M的H2-S.O4

    样本稀释液 2×60ml

    即用型

    中和试剂 1×8ml

    含山羊抗hIgG。

     

    实验所需材料不提供

    1. 校准的微量移液器(1000、100和10ul)和一次性塑料吸头

    2. EIA级水(除臭或去离子水,用木炭处理以除去用作消毒剂的氧化性化学品)

    3. 计时器

    4. 吸水纸

    5. 恒温培养箱

    6. 酶标仪,450nm(读数)和620-630nm

    7. 洗板机

    8. 涡流混合器

    柯萨奇病毒B IgM检测试剂盒

    实验前准备

    1. 检查印在外部标签(主容器)上的试剂盒的失效日期。如果过期,请不要使用。

    2. 检查液体成分是否未被可见的颗粒或聚集物污染。

    3. 用无菌塑料移液器吸取少量的铬(TMB),以检查其是否为无色或浅蓝色。

    4. 检查运输中是否没有破损,箱子(主容器)内没有液体溢出。检查包含微孔板的铝袋是否未刺破或损坏。

    5. 溶解报告的校准物的内容。

    6. 如上所述稀释20x浓缩洗涤溶液的所有内容物。

    7. 让所有其他组分达到室温(约1小时),然后将所有液体试剂涡旋轻轻混合。

    8. 按照制造商的说明,将ELISA恒温箱设置在+ 37℃并通过用稀释的洗涤液灌注来准备洗板机。设置正确的洗涤周期数(如在仪器验证中找到的那样)。

    9. 检查酶标仪是否已打开,或确保在读数前至少20分钟将其打开。

    10. 如果使用自动工作站,请打开电源,检查设置,并确保使用正确的测定规程。

    11. 检查微量移液器是否设置为所需的体积。

    12. 检查所有其他设备是否可用并准备就绪。

    13. 如果出现问题,请勿继续进行测试并通知主管。

     

    质量控制

    每当使用试剂盒时,都要对质控品和校准品进行验证检查,以验证测定的性能是否符合IVDD指令98/79 / EC的预期和要求。

    控制以下数据是否匹配:

    校验

    要求

    空白孔

    <0.100 OD 450nm值

    阴性质控

    消隐后<0.200平均OD 450nm值,

    变异系数<30%

    阳性质控

    OD 450 nm> 0.500

     

    如果测试结果符合上述要求,请继续进行下一部分。如果没有,请不要继续进行以下操作:

    问题

    校验

    空白孔

    >0.100 OD   450nm值

    1. 在测试过程中没有污染铬/底物溶液

    阴性质控

    消隐后>0.200 OD 450nm值,

    变异系数>30%

    1.洗涤程序和洗板机设置是否符合资格预审研究的要求;

    2.在使用前要使用正确的洗涤液并且已经对洗板机进行了底漆处理;

    3.分析过程中没有做过任何错误(分配阳性质控而不是阴性质控);

    4.没有由于阳性样品或酶联物的溢出而对阴性质控或其孔造成污染;

    5.微量移液器没有被阳性样品或酶联物污染;

    6.洗衣机针头没有被堵塞或部分阻塞。

    阳性质控

    <0.500 OD 450nm  

    1.该程序已正确执行;

    2.其分配没有做错(分配错误的质控);

    3.洗涤程序和洗衣机设置是否符合资格预审研究的要求;

    4.没有发生阳性质控的外部污染。

     

    结果计算

    如果测试有效,则通过阴性质控(NC)的平均OD 450 nm值通过下式确定的临界值(Co)计算结果:临界= NC + 0.250

    重要说明:当结果计算是由ELISA自动化工作站的操作系统执行时,请确保使用正确的公式生成正确的结果解释。

     

    代理商:深圳市科润达生物工程有限公司

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