北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱
品牌：百奥莱博
规格：1ml|5ml
编号：ALH284
产地：国产|进口
本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液，浓度为2.5mM，PCR反应时,不用稀释可直接使用，PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用4μl（终浓度200μM）

储存条件：-20℃。

本品别名：2.5mM dNTP混合溶液|2.5mM dNTP mix

我公司的北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·重组人KGF-2
编号：ALH616
英文名称：Recombinant human keratinocyte growth factor
规格：10μg|50μg|200μg|3mg
本品从属于成纤维细胞生长因子家族。KGF基因表达受多种细胞因子调控。KGF与受体KGFR特异性的结合发挥其多种生物学功能：参与组织、器官的发育；参与皮肤、胃、肠、肾、膀胱、肺等上皮的损伤修复；减少放、化疗所带来的副作用，具有损伤防护功能。

说明：重组人角质细胞生长因子（KGF-2）由原核表达系统（E.coli）重组表达制备，由169个氨基酸残基组成的非糖基化多肽，分子量为19.2kDa。

制剂成分：本产品为无菌冻干粉剂，由含20mM磷酸盐pH为7.4的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

复溶：建议将冻干 KGF-2 溶解在灭菌超纯水（18MΩ-cm）中，浓度不低于100μg/ml，以待进一步稀释至工作浓度。

质量控制：
1.生物学活性：小鼠BALB/c 3T3 细胞剂量依赖增殖试验测定ED50小于2ng/ml, 相应比活性为 1.0×10^5IU/mg。
2.纯度：＞95.0%（高效液相色谱，及还原和非还原SDS-PAGE银染）；
3.分子量：还原性SDS-PAGE，分子量为6.0KD+/-10%。
4.等电点：IEF分析，等电点为9.9±0.3。
5.内毒素残留：LAL检测，小于0.1ng/μg (1EU/μg) 。

储存条件：-18℃，有效期一年。


北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱关键词：2.5mM dNTP混合溶液,2.5mM dNTP mix

PL0601 酵母高纯度质粒小量快速提取试剂盒
ARB11224 人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)血清中含量检测 Human intercellular adhesion molecule 1,icam-1 ELISA KIT
HC0054 盒装无菌吸头
ARB10044 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)elisa测定使用说明书 Human n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
ARB13603 兔子表皮生长因子(EGF)免费代测 Rabbit epidermal growth factor,egf ELISA KIT
H1101 狗血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 BCP 14348-40-4
HC0083 PCR八连排管(平盖)
BL1079 优等胎牛血清
BL0949 胶体金标记羊抗人IgG抗体
N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐 Prestained Protein Molecular weight Mark 82692-93-1
ARB11122 人肺炎支原体抗体(MP-Ab)尿液中含量检测 Human mycoplasma pneumoniae antibody,mp-ab ELISA KIT
H33342荧光染料 CPA-I 23491-52-3
F030510 FITC标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*FITC
北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱关键词：2.5mM dNTP混合溶液,2.5mM dNTP mix


·酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
编号：ALH152
英文名称：Yeast genomic DNA rapid extraction kit
规格：50次
本试剂盒采用DNA吸附柱和独特的溶液系统，适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。约3ml处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后，独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份：
缓冲液YB————————————20ml
结合液CB————————————11ml
漂洗液WB————————————15ml
抑制物去除液IR—————————25ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
Lyticase(10U/μl)———————2500U
蛋白酶K冻干粉(20mg/ml)—————20mg
吸附柱AC————————————50个
收集管(2ml)——————————50个

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇、异丙醇、β-巯基乙醇。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热到37℃和70℃备用。
4. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 用户需要自备Sorbitol buffer( 1M 山梨醇， 0.1M Na2EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。
配制方法：在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇，加入200 ml 0.5M Na2EDTA (pH 8.0) ，不需要调节PH 值，定容到1L，4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。
6. 菌体浓度检测一般OD600 值为1 的时候,酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml，由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD 值变化也很大，以上仅供参考。
7. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水
洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京2.5mM dNTP混合溶液多少钱。