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- KOSTER & MRC LAB
- SDH-12
- 2026年01月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
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10
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广州科适特科学仪器有限公司
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具体咨询
- 保修期：
一年
理想的荧光原位杂交的变性/杂交程序
以FISH程序为基础的可编程，加湿的自动化步骤系统，易于临床和科研人员使用。用于广大的低成本样品，易于使用，减少超过50%的操作时间，同时能确保样品的精度和整体的准确性。可单手操作高达12片样本的添加或取出，双面加热系统确保所有样片的所有位置保持一致的温度。
特点 :
用户可编程设置
易于使用
更严格的温度控制
理性的湿度控制
技术参数
| 型号 | SDH-12 |
|---|---|
| 温度范围 | +5℃~100℃ |
| 温度精度 | ±1℃ |
| 温度均一性 | ±1℃ |
| 时间设定 | 1min~99h59min |
| 升温时间 (37℃~95℃) | ≤3min |
| 冷却时间 (95℃~ 45℃) | ≤5min |
| 温度可控范围 | 30℃~100℃ |
| 容量 | 12 片 |
| 尺寸 | L420 W225 H143mm |
| 净重 | 6kg |
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文献和实验min。 （7）PBS/5mmol/l MgCl 2 漂洗10min×2。 （8）脱水，自低浓度到高浓度，无水乙醇各3min，空气干燥。 2．预杂交封闭非特异性杂交位点，20μl/每张切片，42℃水浴半小时。 3．杂交10～20μl/每张切片，加盖硅化盖玻片，将切片置于95℃min，使探针及病毒DNA变性，然后迅速置于冰上1min（也有报告用乙醇使之冷却的），然后将切片置于盛有2×SSC湿盒内，42℃过夜（16～18h
的胃蛋白酶（终浓度为0.01 ％）加入预温至37℃的50ml蒸馏水（PH 2.0，以适量稀盐酸酸化）中，混匀；将变性后的玻片放入其中处理10分钟；室温下1×PBS中振荡洗涤，5min/次×2次；室温下梯度乙醇脱水后凉干。 注：靶DNA的变性和消化应与探针变性同步进行，完成后尽快进行杂交。 3. 杂交 将变性后的DNA探针加于玻片杂交区域，盖上22mm×22mm盖玻片，封片后置于湿盒中，37 ℃杂交过夜。
但是不可逆的方式结合。由于表面包被层的多孔性和厚度使单位面积的DNA结合能力比常规化学表面处理玻片要高得多，使得检测更加灵敏。其杂交方式和传统的杂交一样。适用的检测方法包括同位素检测、化学发光法和荧光检测——由于包被的多聚物有效降低对入射光的散射，FAST Slide同样适合用激光共聚焦成像系统进行荧光检测。 TeleChem ArrayIt Super Microarray Substrates（25mm x 76mm）采用高清洁度，超平表面的的玻片并进行化学修饰，各项技术指标居同类产品前列
