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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
台
产品特点
用户可编程的设置
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40 个用户自定义方案和 3 种操作模式
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易于读取的背光显示屏
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数字键盘便于编程
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固定温度设置用于载玻片烤片
简单易用
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减少 ISH 程序期间的动手时间
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不需要满载也可保持温度准确度
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载玻片隔板能固定载玻片,并方便单手取出
比手动处理具有多种优势
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替代水浴槽和杂交炉
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与传统水浴相比,可实现更佳的温度控制
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无需在具有毒性的甲酰胺溶液中使载玻片变性
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无需另行变性探针
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免去许多手动步骤
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文献和实验huazhan5 有没有自制探针的?而不是去买已经合成好的探针。。。希望可以交流哈~ huazhan5 有没有人啊~帮帮我啦。 biolinkphilic 可以看看这张帖子http://www.dxy.cn/bbs/thread/13765082 其实做探针的进口试剂费用也不便宜。国内现在也有公司可以合成。 huazhan5
体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶-姬姆萨染色和常规显带技术,使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法,但耗时且依赖于获得良好的分裂相,还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










