- ￥200
- 博美
- 国产
- HC135
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
合肥博美
- 规格：
10×1包
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文献和实验80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA，通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化（20ul体系/样品） 3、Mse1酶消化（20ul体系/样品） 5、 预扩增（20ul体系/样品） sample 4ul Primer
min,(30min 后沉淀变成一个白色的小团块)6、12000RPM，4℃，15min 离心，此时组蛋白已经溶解在上清中，将上清转移到新的 EP 管中，加入 20ul 的 1M Tris ph=8.0 中和酸性（5 倍体积的 HCL 加 1 倍体积的 1M Tris PH=8.0, 如 100ul 的上清中，可加入 20ul 的 1M Tris。若中和不充分，则在下一步加入 SDS 的时候溶液会呈现黄色，可适量补加 1M Tris PH=8.0，只到溶液恢复蓝色）。7、可用考马斯法测
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