美国Crystalgen滤芯吸头|移液器吸嘴枪头

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

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，在这里做统一说明：为了达到预期效果，形成湍流是关键。所谓吸打，不仅要吸入液体，在吸入液体之后还要吸入适量气体，所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量，在吸入液体或气体时，要缓慢释放移液器按钮，确保充分混匀。在吸入气体时，可以看见有大量气泡产生，让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。如「 500 µL 甲醇吸打一次」的意思是：A. 将 1 mL 移液枪刻度调至 1 mL，连接 1 mL MicroSep® DPX tips；B. 将移液器控制按钮按至 1 档，将枪头插入至液面下（要保证容器内的液体

DNA指纹图谱分析（图）

dye）　　0.25%溴酚蓝　　0.25%二甲苯青　　40%（W/V）蔗糖 （6）溴化乙锭（EB） 10mg/ml （7）琼脂糖agarose（电泳级） （8）DNA分子量标记物：Lambda HindⅢ DNA markers 3. 仪器设备和消耗品 电泳仪、电泳槽、样品梳、微波炉、水浴锅、移液器（10μl，200μl，1000μl）、离心管、一次性枪头（200μl，1000μl）。 四. 实验步骤 1. DNA样品的制备 采集生物检测样本，在弱碱和螯合剂存在条件下进行组织