- ￥28.80 - 96
- 合肥博美
- 国产
- R35218
- 2025年11月03日
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2～8℃
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1000
- 供应商：
合肥博美
- 规格：
1ml/5ml/10ml
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥28.8 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥48.0 |
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥96.0 |
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×,含TCEP)
常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样,在使用或加热时没有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。
主要由Tris-HCl(pH6.8), SDS, Bromophenol Blue, Glycerol,TCEP等组成。
说明：本公司所有宝贝均属于科研试剂 不得用于制药与临床
2 凡是在本公司购买金额达到400元以上的 免除运费
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。 一、 样品
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