- ￥45 - 75
- 上海经科
- JK3418
- 2026年01月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
--20℃,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5ml/10ml
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥45.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥75.0 |
分子生物学试剂
名称：SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×,含TCEP)
货号：JK3418
用途：常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样,在使用或加热时没有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。
储存条件：--20℃,12个月
组分：主要由Tris-HCl(pH6.8), SDS, Bromophenol Blue, Glycerol,TCEP等组成。
产品介绍
蛋白上样缓冲液主要由TRIS、SDS、溴酚蓝、还原剂等组成。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷，这使蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS 还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级结构和三级结构。还原剂可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异，最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝作为电泳指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
我们 SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×,含TCEP)即SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×,with TCEP)，是一种经过改良的更加安全、更加健康的无气味的以溴酚蓝为染料，2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
本产品使用了无气味、水溶性更稳定、还原能力相近的还原剂[三(2-羧乙基)膦盐酸盐,TCEP]替代了有气味的D-二硫苏糖醇(DTT)或β-巯基乙淳(2-Mercaptoethanol)，从而可以确保本SDS-PAGE蛋白上样缓冲液在正常使用或加热时都不会有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
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文献和实验Dual-radiolabelling of an injectable hyaluronan-tyramine-bisphosphonate hybrid gel for in vitro and in vivo tracking Xia Yang, Jing Wang, Zhikai Ding, Qingchuan Lin, Liangang Zhuo, Wei Liao, Yan Zhao, Yue Feng, Yue Chen, Hongyuan Wei, Yuchuan Yang Poly-3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate(PHBV)-Polyethylene glycol 20k(PEG20k) as a promising delivery system for PT3816 in the treatment of disc degeneration Li Zhencong, Zhang Weilin, Huang Shengbang, Dai Zhiwen, Liang Jinguo, Qiu Qiulan, Chen Siyuan, Guo Weixiong, Wang Zhongwei, Wei Jinsong
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。 一、 样品
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