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- 合肥博美
- 合肥
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- 2025年11月21日
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合肥博美
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CSP50N3×12D
) 扭力扳手 CTAE850×32D 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTA50×12D-P 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTA100×15D-P 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTA200×19D-P 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTA360×22D-P 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTAE500×22D-P 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CTAE850×32D-P
） 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 （三）试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液： 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存，用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准： 200bp Ladder λDNA 分子量标准： 5ng/ul ， 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方： (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
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