- ￥35
- Genview
- GV-T-20
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 供应商：
鼎国昌盛
- 现货状态：
现货
- 规格：
1000支/包
· 适配主流的移液器；
· 内壁光滑极低的液体残留；
· 刻度标识清晰，便于控制液体转移；
· 普通和带滤芯吸头可选，袋装和盒装可选，灭菌和非灭菌可选，并提供定制服务；
· 疏水滤芯吸头有效避免了交叉污染风险；
· 10万级无尘净化生产车间生产，确保产品无DNase/RNase，无热源，无内毒素残留。
| 分类 | 货号 | 名称 | 品牌 | 规格 | 单位 | 市场价 |
| 普通吸头-盒装 | GV-T-300-R-ST | 10ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 28 |
| GV-T-400-R-ST | 10ul普通吸头加长(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 30 | |
| GV-T-020-R-ST | 20ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 30 | |
| GV-T-200-R-ST | 200ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 30 | |
| GV-T-200X-R-ST | 300ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 32 | |
| GV-T-1000-R-ST | 1000ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 34 | |
| GV-T-1250B-R-ST | 1250ul普通吸头蓝色(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 35 | |
| GV-T-1250C-R-ST | 1250ul普通吸头本色(无菌盒装) | Genview | 96个/盒,50盒/箱 | 盒 | 35 | |
| GV-T-5000-R-ST | 5000ul普通吸头(无菌盒装) | Genview | 28个/盒 | 盒 | 50 | |
| 普通吸头-袋装 | GV-T-300 | 10ul普通吸头(袋装) | Genview | 1000个/袋,20袋/箱 | 盒 | 75 |
| GV-T-200-Y | 200ul普通吸头(袋装) | Genview | 1000个/袋,20袋/箱 | 盒 | 78 | |
| GV-T-200X | 300ul普通吸头(袋装) | Genview | 1000个/袋,20袋/箱 | 盒 | 120 | |
| GV-T-1000-B | 1000ul普通吸头 蓝色(袋装) | Genview | 1000个/袋,5袋/箱 | 盒 | 120 | |
| GV-T-1250-B | 1250ul普通吸头 蓝色(袋装) | Genview | 1000个/袋,5袋/箱 | 盒 | 170 | |
| GV-T-1250-C | 1250ul普通吸头 无色(袋装) | Genview | 1000个/袋,5袋/箱 | 盒 | 160 | |
| GV-T-5000 | 5000ul普通吸头 (袋装) | Genview | 200个/袋,10袋/箱 | 盒 | 85 |
普通吸头:所有吸头均采用高透明聚丙烯（PP）原料制作，可高压灭菌，适 合市面上多种品牌移液器使用。量程范
围从 10ul 至 10ml，分为未灭菌 及无菌包装，均是无 DNase/RNase、无热源和无 DNA；无菌包装，
无 DNase/RNase、无热源和无 DNA，无微生物和无 PCR 产物。有 1000 支 / 包和
10×100 支 / 包小包装，便于客户使用，减少污染。
滤芯吸头:滤芯是由疏水性材质制成，有效阻断气溶 胶和生物分子，防止污染，确保样品的回收率。
（气溶胶：由固体或液体小质点分散并悬 浮在气体介质中形成的胶体分散体系，一般为空气。）
盒装吸头：所有盒装吸头均为无菌包 装，采用高透明聚丙烯（PP）原 料制作，
分为普通盒装吸头及滤芯盒装吸头。吸头盒可重复使用，为客户节约成本。
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文献和实验2、吸头生产车间要求至少达到十万级洁净等级； 3、吸头整个生产过程，原料传输，生产分装，包装都要避免人员接触污染。 以上三方面的因素保证了吸头不被生物污染。此外，需要对生产后的吸头进行生物检测环节，生物污染的吸头需要提供相应的证书，表明相应项目的检测数据。证书上没有数据或者没有证书的吸头，是无法保证完全无污染的。 事实上袋装吸头是无法保证无生物污染。吸头只要接触到空气就有被生物污染的风险，而普通袋装吸头，包装袋容易被扎破而导致受生物污染建议购买盒装吸头
、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA，通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化（20ul体系/样品） 3、Mse1酶消化（20ul体系/样品） 5、 预扩增（20ul体系/样品） sample 4ul Primer
min,(30min 后沉淀变成一个白色的小团块)6、12000RPM，4℃，15min 离心，此时组蛋白已经溶解在上清中，将上清转移到新的 EP 管中，加入 20ul 的 1M Tris ph=8.0 中和酸性（5 倍体积的 HCL 加 1 倍体积的 1M Tris PH=8.0, 如 100ul 的上清中，可加入 20ul 的 1M Tris。若中和不充分，则在下一步加入 SDS 的时候溶液会呈现黄色，可适量补加 1M Tris PH=8.0，只到溶液恢复蓝色）。7、可用考马斯法测
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