- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL80104
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次
一站式柱式miRNA提取试剂盒
产品简介:
本产品是在本公司沉淀式miRNAout(CAT#:90203)基础上自主开发的柱式升级产品,是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次最多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯*(代"仿"),充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒(DP502) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP502 石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块样本2. 无水乙醇，二甲苯3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1 ml）； 1.5 ml，2.0 ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机，金属浴/水浴本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用
真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
qPCR 检测后进行功能评估。本研究对血浆外泌体 circLPAR1 可作为 CRC 高灵敏早期诊断标志物提供了新的证据。 qPCR 检测外泌体是强强联手还是无稽之谈？ 我们也许会有疑问：外泌体本来就少，提取的 RNA 就更少，后续做 qPCR 检测岂不是难上加难？想知道 qPCR 检测外泌体是否具有合理性，我们需要先了解如何进行这项实验。 实验过程： 1）外泌体提取 包括 Umibio 在内的很多公司都有针对各种不同样本的外泌体提取试剂盒。样本预处理阶段很重要，甚至决定了后续提取外泌体的纯度和量
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒，因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外，绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 （1）配制15%的尿素变性PAGE胶，可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液，60V预跑30min。 （2）将样品与RNA loading buffer按比例混合，70℃预热5min，立即放置冰上。 （3）上样前，用缓冲液冲洗点样孔，防止点样孔中的杂质影响电泳。 （4）点样时，使样品均匀铺在点样孔底部
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