- 询价
- MicroNano
- AFM-III型
- 中国上海
- 2025年07月15日
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100套
- 现货状态：
有库存
- 供应商：
上海卓伦微纳米设备有限公司
- 保修期：
1年
- 规格：
套
1.扫描系统：
1.1 扫描模式：STM恒流/恒高模式，I-Z/I-V曲线测量；AFM接触/横向力/轻敲/相移模式，力曲线测量
1.2 最大扫描范围：50μm*50μm扫描器（可选配100μm*100μm扫描器）
单一大量程自适应扫描器不更换技术，最大100μm扫描器可达HOPG原子分辨率
1.3 分辨率：
扫描隧道显微镜STM：X-Y向0.1nm；Z向0.01nm；HOPG原子定标
接触模式AFM：X-Y向0.2nm；Z向0.03nm；云母晶格定标
轻敲模式AFM：X-Y向0.2nm，Z向0.1nm；DNA样品验证
单一大量程自适应扫描器不更换技术，最大100μm扫描器可达HOPG原子分辨
1.4 样品台尺寸：直径≤Φ65mm，厚度≤30mm，重量≤15g
1.5 探针识别：自动识别当前针尖类型，软硬件自动切换到相应的工作模式，无需人工干预。
1.6 探针保护：独特设计的针尖保护技术，包括自动进针保护和平滑移动保护，能有效降低样品对针尖的损伤，使仪器长时间保持高分辨图像。
1.7 探针趋近：高精度高速伺服电机，控制针尖自动逼近样品，行程<30mm，步长<23nm
1.8 样品移动：计算机控制 高精度电控样品移动平台（国内独家配置）
1.9 纳米加工：矢量刻蚀功能 、图形刻蚀功能（选配）
2.样品定位功能模块
2.1 高分辨CCD光学显微系统：在计算机上成像，用于观察探针和样品，放大倍数80—600倍，视场1.6mm，工作距离10cm，配套控制及成像软件。一体式设计，工作过程中不必移开，可全程随时观测。
2.2 高精度电控样品移动平台：计算机自动控制，配合光学显微系统进行精确样品移动和定位，全程可视；
2.2.1 移动范围5mm*5mm，单步最小步长50nm
2.2.2 高精度电控移动平台和单一大量程自适应扫描器技术结合，实现从最大量程到最小几纳米扫描范围内，全程计算机控制样品定位，无盲点
2.2.3 直接用鼠标拖动待测区到目的地，计算机控制移动平台自动移动
2.2.4 可任意设置原点位置，一键返回（计算机控制移动平台自动回到设置的原点位置）
2.2.5 可任意标记多个测样点，编制定位路径，计算机控制移动平台自动到达各设定的测样点
2.2.6 可直接输入X、Y方向移动数值，计算机控制移动平台自动定位 国内独家配置，其它厂商只提供手动调节的精密螺杆移动平台，无法实现样品精密定位搜寻。
2.3 单一大量程自适应扫描器：最大100μm扫描器可达HOPG原子分辨率，测样过程中不用更换扫描器可实现从50微米—几纳米扫描范围连续定位高精度成像（全球独有核心关键技术）
3.控制系统：
3.1 控制/采集精度：采用双16位扫描/采样差分同步独立高压放大专利技术，16通道双16位A/D （精度相当于23位）；12通道16位D/A；4通道双16位D/A（精度相当于23位）
3.2 反馈方式：8通道 数字化反馈+数控模拟反馈
3.3 中枢控制器：32位ARM技术，16 M RAM ，2M Flash ROM
3.4 中枢总线：数字总线：速度24M/s，宽度16位；外部地址总线：速度24M/s，宽度8位；固件下载总线：速度500Kb/s，宽度8位，可直接远程下载升级可编程电子器 件中的程序；模拟总线：-10～+10V，信噪比200000：1。
3.5 中枢总线余量：3通道16位D/A；3通道双16位A/D（精度相当于23位）；20位DIO
3.6 扩展余量：16通道16位D/A；16通道双16位A/D（精度相当于23位）
3.7 高压单元：±300V 纹波噪声1.5mV；4通道双16位D/A（精度相当于23位）提供扫描器XYZ三个方向的控制电压；可扩展到8通道
3.8 计算机接口：USB2.0接口
3.9 扫描频率：0.1～300Hz
3.10 扫描角度：-180?~180?连续可调
3.11 图像采样点：128×128/ 256×256 / 512×512 / 1024×1024 / 2048×2048可调
3.12 电流检测灵敏度≤10pA
3.13 力检测灵敏度≤1pN
3.14 预置隧道电流：1pA～50nA
3.15 偏置电压：-10～+10V
4.软件系统：
4.1 操作系统：Windows 98/2000/XP
4.2 在线控制软件：四窗口图像界面，可观察4个不同数据通道同步成像;系统智能记忆功能：一个参数改变，相关参数会根据系统经验自动调节到最佳范围；压电陶瓷非线性校正，曲面拟合校正，样品倾斜校正等。
4.3 图像处理软件：3D显示，滤波处理，图像修饰，边缘增强、形态学处理、图像格式转换，图像几何变换、调色板设置等。
4.4 数据分析软件：粗糙度分析，颗粒度分析，剖面分析，膜厚分析、台阶分析、各种曲线统计/分析等。
4.5 软件开发模板：便于用户进行二次开发，完成特殊的数据处理功能。
4.6 专业膜厚/台阶测量分析软件：用SPM仪器测量膜厚的技术关键在于有效搜寻到并能够控制探针移动到薄膜或者台阶的边沿，只有使用我们国内独家配置的高精度电控样品移动平台配合CCD系统才可以做到。
4.7 远程控制软件：支持远程网控技术，提供远程培训、远程检修、远程实验服务（选配）
4.8 软件服务包：软件以插件方式终身享受免费升级服务。
5.工作条件：
5.1 环境温度：0-35摄氏度
5.2 相对湿度：0-65%
5.3 工作电压：220V（±10%），50Hz
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Nature：量子显微镜与定位原子力显微术横空出世！前沿显微技术大盘点
之一。 更加令人欣喜的是，我们的显微技术还在高速发展着。 近日 Nature 连续推出了两种划时代的显微技术，量子显微镜技术也再获突破！为此，丁香学术对最新的显微技术进行了盘点，供君赏析～ 定位原子力显微镜（LAFM） 图片来源：Nature 2021 年 6 月 16 日，来自美国纽约威尔康奈尔医学院的 Simon Scheuring 教授带领团队在 Nature 上报道了他们所开发的一种新型显微技术，文章的标题就正是该显微技术的名称：Localization atomic force
使用的好处。 图10 未标记外泌体和 NIR 标记外泌体的原子力显微镜图片 Chem Commun (Camb). 2018 Jun 26;54(52):7219-7222. 五、用 Gaussia luciferase（gluc）和截断的 lactadherin 标记： 将 gLuc-lactadherin 构成融合表达的质粒，再将此质粒转染细胞，使细胞分泌的外泌体带有强的萤光素酶活性。将标记的外泌体进行静脉注射入小鼠体内，看外泌体在组织的分布情况。 图11 将表达
。于是人们研制了拥有点分辨率0.2nm的电子显微镜。进入80年代，非光学类扫描探针显微术特别是原子力显微镜的出现更是将成像的分辨率推进到纳米的精度。但这些显微技术在不同程度上存在系统结构复杂、成像检测环境要求苛刻等困难，尤其是不能像光学显微术那样提供重要的光学信息（如偏振态、折射率、光谱等）和进行无损伤性生物活体探测，这些因素均严格限制了它们在高分辨率细胞成像中的应用。近年来人们开发出了一系列光学显微镜如：目前国际上公认的最有前途的单分子光学成像技术有全场相衬显微术、共焦荧光显微术，近场光学扫描显微术
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
