- ￥882
- BIOplastics
- B72719
- 荷兰
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
汉爵克斯
- 库存：
大量
- 现货状态：
现货
- 规格：
120个/包，20包/箱
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货号 |
描述 |
颜色 |
规格 | ||
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B72711 |
0,2 ml EU材质薄壁八联管(矮管) |
透明 |
120条/包 | ||
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B72719 |
0,2 ml EU材质薄壁八联管(矮管) |
白色 |
120条/包 | ||
目前B72719已经升级，升级后货号为B59909
0.1ml反应体系，管体高度15.6-16.6mm；
八联管，有方向孔，右头中尾；
白色管体，屏蔽Block污染，超高反光率；
无酶无热源，可直接使用。
请配合八联管盖B57801使用
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文献和实验剂 : 0.48%柠檬酸，1.32%柠檬酸钠，1.47%葡萄糖3.方法1）样品的处理和裂解(1)将100μl鱼血用PBS稀释至1ml(2)加入1倍体积冰冷的Buffer C1，3倍体积（3ml）的ddH2O 。(3)翻转数次至悬冷液成半透明(4)冰浴10min。(5)4℃，1300g离心15min，弃上清液。(6)加入250μl冰冷的Buffer C1，750μl冰冷的ddH2O。(7)轻弹，溶解沉淀。(8)4℃，1300g离心15min，弃上清液（如沉淀不是白色，重复洗涤步骤）。(9)加入1ml
。 6．调节电压为20V（小槽）或40V（大槽），电泳15min，使细胞充分裂解，将电压调高到200V，继续电泳1hr，照相。 7．根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 ．菌落 PCR 1．取适量PCR薄壁管，置于冰上，每管先加入17.3ul的灭菌水。 2．用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中，振荡混匀。 3．依次加入： 10xbuffer 2.5
调节电压为 20V （小槽）或 40V （大槽），电泳 15min ，使细胞充分裂解，将电压调高到 200V ，继续电泳 1hr ，照相。 7 ．根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 ．菌落 PCR 1．取适量PCR薄壁管，置于冰上，每管先加入17.3ul的灭菌水。 2．用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中， 振荡混匀。 3．依次加入
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