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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
1年
- 英文名:
pG1
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pG1
其他名称:
质粒大小(bp): 3600
抗性:
质粒类型: Unspecified
是否病毒: Unspecified
启动子:
稳转或瞬转: Unspecified
组成型或诱导性: Unspecified
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号: M30890, M29847
其他属性:
| Notes: |
This was constructed by inserting the yeast GAL1 promoter into pUC8. The promoter contains the regulatory sequence and the transcription initiation site, but not the initiation codon. Medium is 1227 LB plus ampicillin. Hosts: E.coli MC1061, E.coli. Related vectors: pUC18, pBR322.
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|---|
质粒图谱:
质粒序列:
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文献和实验红、酰胺黑、印度墨汁不能用阴离子染料适用检测方法显色法、化学发光、荧光、放射性、化学荧光、快速免疫检测显色法、化学发光、荧光、放射性显色法、化学发光、放射性适用范围普通蛋白WB、糖蛋白检测、蛋白质测序、氨基酸分析、重复检测普通蛋白WB、氨基酸分析、重复检测。0.1μm膜适用于70KDa以下蛋白低浓度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白、蛋白多糖、核酸检测常用价 格高较低低显色底物DAB4-CNAECTMB稳定性好一般避光好灵敏度250pg1ng100pg背景一般低高高终产物成像性成像较难容易成像容易
,可不分先后,有的是标准物、标记物、抗血清的加样顺序,但一般习惯还是标准物或血样、抗血清、标记物、然后混匀温育24~48h,再加双抗体,继续温育24h,使免疫反应达到平衡。对一些多肽激素的放射免疫分析,应用双抗体分离法,其流程比较长,这样的顺序同样可不分先后。以大鼠垂体、下丘脑β-内啡肽RIA测定程序为例:(1)加样(单位μl;总反应体积500μl) 标准曲线 样品 TNSBBo5Pg10Pg50Pg100Pg500Pg1ng垂体下丘脑管号1234567891011β-EP标准
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