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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pFB-Neo-LacZ (ViraPort)
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pFB-Neo-LacZ (ViraPort)
其他名称:
质粒大小（bp）: 9600
抗性: Ampicillin
质粒类型: Mammalian Expression
是否病毒: Retroviral
启动子:
稳转或瞬转: Stable
组成型或诱导性: Constitutive
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
Selectable Marker: Neomycin
Notes:
质粒图谱:
质粒序列:
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文献和实验From ES Cells to Mice: The Gene Trap Approach
) and neomycin resistance ( neo ), respectively. Integration of these vectors into a genomic locus, controlled by a functional promoter, results in the generation of a fusion transcript between the endogenous gene and the lacZ gene. Fusion mRNAs transcribed
1、pCMVp-NEO-BAN载体 特点: 该真核细胞表达载体分子量为6600碱基对，主要由CMVp启动子、兔β-球蛋白基因内含子、聚腺嘌呤、氨青霉素抗性基因和抗neo基因以及pBR322骨架构成， 在大多数真核细胞内都能高水平稳定地表达外源目的基因。更重要的是，由于该真核细胞表达载体中抗neo基因存在，转染细胞后，用G418筛选，可建立稳定的、高表达目的基因的细胞株。 插入外源基因的克隆位点包括Sal1、BamH1和EcoR1位点。注意在此载体中有二个
Construction of Gene-Targeting Vectors by Recombineering
has the lacZ reporter flanked by two FRT sites with a lox P site and an F3 -flanked Neo cassette with a lox P site. Finally, the negative selection marker thymidine kinase (TK ) is added to the vector backbone by recombineering and the vector is linearized
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