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- 上海
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联免疫检测法
- 应用：
仅用于科研领域
- 适应物种：
Huamn等
- 规格：
48T/96T
人6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGFLα)ELISA检测试剂盒自创立以来，经历过辉煌，也经历过挑战，通过各个部门所有职员的共同努力，本着“、服务、信誉”的精神，坚持以先进的技术、的产品、良的信誉，为国内外广大用户提供生物产品和的服务，产品宗旨是以更优服务、更高品质、更低价格、更快供货的“四更”要求为国内广大科研用户提供更为完善的产品供应和售后服务，力求工作完美，在处理客户的咨询、订购、售后服务、技术支持等方面追求更专业、更快捷。
人6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGFLα)ELISA检测试剂盒洗板时应注意以下问题：
A、需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl。
B、及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被。
C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板。
D、注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果。
E、关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道。
F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
人6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGFLα)ELISA检测试剂盒抗原与合成肽抗原的区别：基因工程抗原是抗原基因在质粒载体中原核或真核表达的蛋白质抗原，该类抗原与合成肽相比具有以下特点:
A、分子量大，合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸，而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。
B、稳定性，包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到保证，早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-4个月，采用基因工程抗原后效期大大延长了。
C、基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高试剂盒的灵敏度，提高检出率。
D、纯化难度大，基因工程抗原的纯化技术难度较大。
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文献和实验相关实验
小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析
小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本 中 8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 水平。用纯化的 小鼠 8 异前列腺素 F2 α
）。此外，作者还发现当耗尽 T 细胞或骨髓间充质干细胞，可逆转 MC5R-/- 小鼠对肿瘤的抑制（图 3 K，L）。综上所述，α-MSH 通过 MC5R促进肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制。 图 3. MC5R 在肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制中的作用 以上研究结果提示 MC5R 或许是治疗癌症的潜在靶点，为了探讨这一可能性，作者用 MC5R 特异性拮抗剂处理荷瘤小鼠。结果显示，MC5R 拮抗剂延缓了 MCA205 肿瘤、LLC 或 B16F10-GMCSF 肿瘤的生长（图 4 A-C），增强了抗肿瘤
关键词： 普鲁卡因胺 血小板 血小板聚集诱导剂 电镜技术 摘要：普鲁卡因胺对ADP、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、CaCl2、A23187、PAF等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度-效应曲线平行右移，抑制A23187引起的胞浆游离Ca2+增加，抑制血栓素B2和丙二醛生成，促进6-酮-前列腺素F1α生成，提高6-酮-前列腺素F1α与血栓素B2的比值。降低血小板粘附和小鼠
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