- ￥890
- 上海富雨生物
- FY-25JY149
- 进口/国产
- 2026年02月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 规格：
1×10^6cells/T25
大鼠（Rat）6酮前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）
ELISA检测试剂盒
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
|
名称 |
96孔配置 |
48孔配置 |
备注 |
|
微孔酶标板 |
12孔×8条 |
12孔×4条 |
无 |
|
标准品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
无 |
|
样本稀释液 |
6mL |
3mL |
无 |
|
检测抗体-HRP |
10mL |
5mL |
无 |
|
20×洗涤缓冲液 |
25mL |
15mL |
按说明书进行稀释 |
|
底物A |
6mL |
3mL |
无 |
|
底物B |
6mL |
3mL |
无 |
|
终止液 |
6mL |
3mL |
无 |
|
封板膜 |
2张 |
2张 |
无 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
无 |
|
自封袋 |
1个 |
1个 |
无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、100、200、400、800、1600 pg/mL
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
大鼠6-酮-前列腺素F1(6-k-PGF1)ELISA试剂盒
大鼠 6- 酮 - 前列腺素 F1a (6-k-PGF1a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 6-k-PGF1a ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
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