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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 供应商:
泽叶生物
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现货
- 保修期:
6至12个月
- 规格:
1000支/盒,10盒/箱
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文献和实验。 6.调节电压为20V(小槽)或40V(大槽),电泳15min,使细胞充分裂解,将电压调高到200V,继续电泳1hr,照相。 7.根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 .菌落 PCR 1.取适量PCR薄壁管,置于冰上,每管先加入17.3ul的灭菌水。 2.用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中,振荡混匀。 3.依次加入: 10xbuffer 2.5
调节电压为 20V (小槽)或 40V (大槽),电泳 15min ,使细胞充分裂解,将电压调高到 200V ,继续电泳 1hr ,照相。 7 .根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 2 .菌落 PCR 1.取适量PCR薄壁管,置于冰上,每管先加入17.3ul的灭菌水。 2.用灭过菌的10ul小枪头挑取单克隆白斑至灭菌水中, 振荡混匀。 3.依次加入
1.当PCR结果不满意时,考虑以下几个方面:(1)将PCR反应的试管与反应板紧贴,(2)使用50ul或更少反应体系时,勿使用AmpliWax,两个反应混合液=的操作方式在大多数情况下很有效,(3)当酶反应混合物以70度"热启动"开始循环时,切记在加入酶后稍微振荡一下,因为在0.2ml的PCR管不能均匀传热.(4)不要随意减少dNTP的用量,必需与其他成分保持平衡. 2.没有扩增产物:(1)在提供氯化镁缓冲液中,以0.25mmol/L为梯度增加氯化镁浓度,(2)泳道中出现模糊条带,如果DNA
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