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PCR管0.2ml,薄壁管/透明/平盖

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      鹿森生物

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    • cDNA文库组标准流程

      分离mRNA,相反则可以用磁珠法。 3.mRNA的电泳图是smear。第三部分 cDNA 双链合成 一、 Superscipt II―RT 合成第一链 : 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中,加入 xμl   mRNA(大约500ng) 1μl   Xho I Primer(1.4ug/μl) (5’ GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAG TTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’) 11-x μl   RNase-free

    • 【共享】【申请加分】国外癌症基础研究的主要进展

      样本,寻找ING4基因表达的证据。他们发现低等级肿瘤中的ING4基因表达水平比正常细胞低2到3倍,高等级神经胶质瘤中的ING4表达水平甚至比正常细胞低6倍。另外一次比较脑瘤组织样本与附近正常组织样本的类似检查还发现正常组织内ING4含量丰富,而肿瘤组织内的ING4 水平显著减少。   为研究该蛋白对血管发生的影响,研究人员创造出ING4表达水平比对照肿瘤或高或低的肿瘤细胞系。这些细胞系中的细胞以及正常肿瘤都被植入脑窗(Cranial Window)中,脑窗是老鼠头盖部分嵌入的透明窗,可以观察头部的血管

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