Histone H2B antibody (pAb) 组蛋白

蛋白活性研究的新工具—乙酰化系列抗体

的转录，影响着基因的表达。组蛋白的乙酰化和去乙酰化能打开或关闭某些基因，增强或抑制某些基因的表达。例如H2B蛋白能在Lysines5,12,15和20乙酰化，H3蛋白能在Lysines9,14,18和23乙酰化。Lysines9的乙酰化在组蛋白的堆积和染色质的装配中起了关键的作用。而这种作用最终影响了基因的表达。在多种疾病中，都存在组蛋白编码错误的迹象。因此，有人将组蛋白编码称之为“第二套遗传密码”。组蛋白的乙酰化修饰对于研究基因的表达调控至关重要。目前尚缺乏能准确识别乙酰化和非乙酰化蛋白的抗体

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

了 ChIP 数据的质量和可信度。而 CST 生产的 ChIP 抗体多数是兔单抗，相比传统多克隆抗体（pAb） 和鼠单抗，特异性会大大提高，同时也保持了最高的亲和力，保证了 ChIP 数据的高质量和 ChIP DNA 富集的高效性。相关内部检测数据，请参看 http://www.cst-c.com.cn/resources.html 和相关文章《你看到的组蛋白修饰是不是真的？》。然后加入 30μl 的 ChIP 级蛋白 G 微珠（强烈推荐使用 CST 的#9006 磁性微珠，便于操作），在 4°C 的转子

表观遗传学修饰

、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12]，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3