- ￥210 - 750
- TargetMol
- USA
- T3089
- 2025年07月13日
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- 英文名：
2-Amino-6-mercaptopurine
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
154-42-7
- 规格：
10mg/50mg/100mg/200mg/1ml/10mM
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥210.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥320.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥439.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥750.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥440.0 |
ID：T3089
PURITY：0.98
Formula：C5H5N5S
MolWt：167.2
Appearance：白色粉末
Solubility：G4DMSO<10mM
Bioactivity：Thioguanine, a purine antimetabolite, inhibits DNMT1 activity through ubiquitin-targeted degradation, used in the treatment of acute lymphoblastic leukemia, autoimmune disorders (e.g., Crohn's disease, rheumatoid arthritis) and organ transplant recipients.
Status：
Pathways：Chromatin/Epigenetic
Target：DNA Methyltransferase inhibitor
Receptor：DNMT1
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文献和实验=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP
图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤；6-MP=6-颈嘌呤；5-FU=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先
) +(Nx * Wx)+( Ni* Wi) +16* Ns– 62. NA, NG, NC, NT, Ni分别为引物中碱基A或G或C或T或I的数量，WA, WC, WG, W, Wi分别为引物中碱基A或G或C或T或I的分子量，Nmod，Wmod 分别为修饰基团的数目和分子量。 对于混合碱基的分子量为混合碱基的分子量总合除以混合数，例如G+A混合的分子量为(313.21+329.21)/2 = 321.21。Ns为硫代数目，硫代每个位置增加分子量16。 常规碱基分子
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