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Capecitabine
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详询
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详询
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154361-50-9
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2mg/10mg/50mg/1g/1ml/10mM
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| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥1252.75 |
| 规格: | 1ml/10mM | 产品价格: | ¥218.0 |
ID:T1408
PURITY:0.98
Formula:C15H22FN3O6
MolWt:359.35
Appearance:白色粉末
Solubility:G4Soluble in DMSO
Bioactivity:Prodrug of 5-Fluorouracil (5-FU). Selectively activated in tumor cells by thymidine phosphorylase; inhibits DNA synthesis upon conversion to 5-FU. Orally available.
Status:USP, INN, BAN
Pathways:DNA Damage/DNA Repair
Target:DNA/RNA Synthesis inhibitor
Receptor:Thymidylate synthase
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文献和实验血浆治疗峰浓度Cmax; ② 避坑点:部分研究采用远超临床Cmax的给药浓度,体外数据临床转化价值极低; ③ 联合化疗配比两大方案: 4. 待检测药物分类 ① 标准化疗单药(临床一线/二线) 5-氟尿嘧啶(5-FU)、卡培他滨、奥沙利铂、顺铂、伊立替康、多西他赛、紫杉醇、表柔比星、多柔比星、卡铂 ② 临床标准联合化疗方案 FLOT、FOLFOX、FOLFIRI、ECF、5-FU+顺铂 ③ 靶向治疗药物 HER2抑制剂:曲妥珠单抗、木利替尼、拉帕替尼、阿法替尼、DS-8201; 激酶
TM4SF1:从抗血管新生到免疫逃逸调控,这个四次跨膜蛋白靶点还有多少惊喜?
TM4SF1相关的肿瘤研究 4.1 TM4SF1和胰腺癌研究 TM4SF1在胰腺癌中的表达量明显高于良性肿瘤和正常组织。研究表明,通过siRNA沉默TM4SF1后,胰腺癌细胞的侵袭力和迁移能力受到抑制,但肿瘤细胞的增值能力并未受到影响。这可能是因为TM4SF1仅在肿瘤细胞的迁移和转移途径中发挥作用,与肿瘤的发生并无显著关系。siRNA沉默TM4SF1后,肿瘤细胞对化疗药物卡培他滨的敏感性增加
比较,可使少数病人获得持续缓解,但毒性反应大,在少部分一般状况好的病人可以考虑。新作用机制的靶向治疗药物如索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、CCI-779等有望在肾透明细胞癌病人中获得好的疗效。其他非透明细胞癌应用细胞因子治疗无效,可考虑吉西他滨、卡培他滨等进行化疗。 六、预后 预后不良的几个因素:未分化癌;肿瘤直接侵及邻近脏器; 淋巴结转移;全身症状:发热、贫血(血色素130mm/小时)、病人行为状态平分低于50分。 膀胱癌 编辑
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