- ￥108 - 998
- TargetMol
- USA
- T0506
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
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- 英文名：
Clotrimazole
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
23593-75-1
- 规格：
2mg/10mg/50mg/200mg/1ml/10mM
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥108.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥638.5 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥998.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥218.0 |
ID：T0506
PURITY：0.99
Formula：C22H17ClN2
MolWt：344.84
Appearance：白色粉末
Solubility：G4Water： 29.84 mg/mL
Bioactivity：An imidazole derivative with a broad spectrum of antimycotic activity. It inhibits biosynthesis of the sterol ergostol, an important component of fungal CELL MEMBRANES. Its action leads to increased membrane permeability and apparent disruption of enzyme systems bound to the membrane.
Status：USP, INN, BAN, JAN
Pathways：Microbiology & Virology
Target：Antibiotic
Receptor：14-α Demethylase
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文献和实验-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在肝脏代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量。主要毒性为 贫血 、胃肠道反应、皮疹等。 1．克霉唑（clotrimazole）对大多数真菌具有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B。口服吸收差，一次服3g的血药峰浓度仅1.29mg/L，t 1/2 为3.5～5.5小时。连续给药由于肝药酶诱导作用可使血药浓度降低。不良
-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在肝脏代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量。主要毒性为 贫血 、胃肠道反应、皮疹等。 1．克霉唑（clotrimazole）对大多数真菌具有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B。口服吸收差，一次服3g的血药峰浓度仅1.29mg/L，t 1/2 为3.5～5.5小时。连续给药由于肝药酶诱导作用可使血药浓度降低。不良
-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在肝脏代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量。主要毒性为 贫血 、胃肠道反应、皮疹等。 1．克霉唑（clotrimazole）对大多数真菌具有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B。口服吸收差，一次服3g的血药峰浓度仅1.29mg/L，t 1/2 为3.5～5.5小时。连续给药由于肝药酶诱导作用可使血药浓度降低。不良
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