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岩藻糖苷酶αL1(FUCα1)重组蛋白

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  • CLOUD-CLONE CORP,KLSW
  • 美国
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)

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      大量

    • 供应商

      柯雷生物

    [ PROPERTIES ]
    Residues: Phe53~Pro289 (Accession # P04066),
    with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag. Host: E. coli
    Subcellular Location: Lysosome.
    Purity: >95%
    Endotoxin Level: <1.0EU per 1μg
    (determined by the LAL method).
    Formulation: Supplied as lyophilized form in PBS,
    pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
    Predicted isoelectric point: 6.4
    Predicted Molecular Mass: 31.9kDa
    Applications: SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
    (May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
    [ USAGE ]
    Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
    [ STORAGE AND STABILITY ]
    Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Store at 2-8oC for one month.
    Aliquot and store at -80oC for 12 months.
    Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target
    protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test,
    that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and
    precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard,
    which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less
    than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
    [ SEQUENCES ]
    The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag, its
    sequence is listed below.
    MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- FDEAKFGV FIHWGVFSVP
    AWGSEWFWWH WQGEGRPQYQ RFMRDNYPPG FSYADFGPQF TARFFHPEEW
    ADLFQAAGAK YVVLTTKHHE GFTNWPSPVS WNWNSKDVGP HRDLVGELGT ALRKRNIRYG
    LYHSLLEWFH PLYLLDKKNG FKTQHFVSAK TMPELYDLVN SYKPDLIWSD GEWECPDTYW
    NSTNFLSWLY NDSPVKDEVV VNDRWGQNCS CHHGGYYNCE DKFKPQSLP

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    图标文献和实验
    相关实验
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      -CAM-L1、MAG、Po、F3、NILE、TAG1等以及CD22、CD48、α1-BgP分子等。某此IgH链中C H 2和C H 3可有8个β折叠,在这种情况下,其中一个β折叠股只有3个氨基酸残基。 在V、C1和C2三组中,有些Ig超家族成员之间的同源性要大于该组中平均的类似程度,如在V组中IgV、TCR-V、和CD8V结构域;C1组中IgC、TCR-C、MHC-C结构域;C2组中CD2和LFA-3,NCAM、NCAM-L1和MAG

    • 内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递

      分泌到胞外,NKA是一种跨膜蛋白。因此推断,FSTL1 可能是与NKA的胞外部分结合。研究者合成了NKA α1 亚基在胞外的肽段,用BIAcore 分析这些肽段与FSTL1 的结合能力,发现M3M4 和M7M8 肽段与FSTL1 的结合能力较强。进一步的细胞实验发现M3M4 和M7M8 部位有突变的α1 亚基与FSTL1 结合能力较弱,从另一个侧面证明了以下结论:FSTL1 正是通过与M3M4 和M7M8 胞外肽段与NKA α1 亚基结合。 而在培养的DRG 神经元中加入FSTL1 重组蛋白

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