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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
384
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京6×RNA loading buffer厂商在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京6×RNA loading buffer厂商
规格:1ml
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:XH021
试剂组成:0.5M EDTA pH8.0,甘油,溴酚蓝
此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
使用时,可以在PE手套上,取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高电压(250V),快速电泳,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。
更多有关北京6×RNA loading buffer厂商的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
CYB162040 羊抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
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2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸 2-Naphthylamine-1-sulfonic acid 1032-65-1
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北京6×RNA loading buffer厂商关键词:百奥莱博,6×RNA loading buffer,XH021
13718-26-8 偏钒酸钠
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Nα-FMOC-Nω-PBF-L-精氨酸 BOC-Leu-Gly-Arg?Pna?HC1 154445-77-9
DR0301 多功能DNA纯化回收试剂盒
A3601-15 马血清 100ml|500ml
3,4-二羟基苯甲醛 Atrazine 139-85-5
抗坏血酸氧化酶 Stavudine 9029-44-1
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70024-90-7 人血清白蛋白 Albumin Human
BTN130809 定影粉 Fixing Solution,Powder 定
110-26-9 N,N-Methylene Bisacrylamide 甲叉双丙烯酰胺
PY02-067 抗生素检定培养基Ⅴ号 250克
没食子酸乙酯 Protein little MW marker 831-61-8
北京6×RNA loading buffer厂商关键词:百奥莱博,6×RNA loading buffer,XH021
·PCR试剂盒(教学用)
编号:XH049
规格:50T/500T
常规PCR发展到如今已经是非常成熟,对于大多数的科研人员来说,买TAQ酶和dNTP就可以,而如果为省事,可以直接买PCR MasterMix。而本试剂盒从PCR的原理来让学生学会PCR。本试剂盒带有模板和引物,可以产生500bp的单一条带。
试剂盒组成:
试剂盒组成
50次
500次
储存条件
Taq Polymerase(5U/ul)
50ul
500ul
-20℃
10×PCR Buffer
1ml
5ml
-20℃
MgCl2(25mM)
1ml
5ml
-20℃
模板(1ng/ul)
100ul
1ml
-20℃
上游引物(10mM)
100ul
1ml
-20℃
下游引物(10mM)
100ul
1ml
-20℃
ddH2O(PCR用)
2ml
25ml
-20℃
6×DNA Lodding Buffer
1ml
1ml
-20℃
500bp对照(50ng/ul)
100ul
1ml
-20℃
说明书
1份
1份
RT
保存说明:10×PCR Buffer、MgCl2(25mM)、ddH2O(PCR用)在2-8℃保存一个月对实验无影响,500bp对照、模板和引物在2-8℃保存一周对实验无影响。微量试剂打盖前请离心。
自备试剂:琼脂糖,电泳缓冲液,核酸染料(如EB,goldveiw等)
操作步骤:
按照下面的量加入试剂:可一次配50ul,或者一次配更多的量,如500ul,混匀再分成50ul一管。一般Taq Polymerase最后加入。
加入试剂
加入量总50ul
加入量500ul
ddH2O(PCR用)
37ul
370ul
10×PCR Buffer
5ul
50ul
MgCl2(25mM)
4ul
40ul
模板(1ng/ul)
2ul
20ul
上游引物(10mM)
2ul
20ul
下游引物(10mM)
2ul
20ul
Taq Polymerase(5U/ul)
1ul
10ul
总体积
50ul
500ul
混匀。
按照下面的条件设置反应
温度
时间
循环次数
94℃预变性
3min
1 cycles
94℃变性
30sec
30 cycles
54℃退火
30sec
72℃延伸
500-2000bp/1min
72℃终延伸
5min
1 cycles
反应完降温到25℃
反应完后,取5ul产物,加入1ul 6×DNA Lodding Buffer 混匀电泳检测。可同时在两测跑一个500bp的对照。(1.5%的胶可以得到理想的结果)
北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购北京6×RNA loading buffer厂商。
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