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- Ybscience
- 中国/上海
- YB81204-1
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
SDS-PAGE Loading Buffer，5×
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1 mL/10 mL盒
产品及特点
本产品是专门用于SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液，其浓度为5×，配胶时即开即用，非常方便。
低温运输、-20℃保存，有效期一年。3060-100 非冻型组织RNA保存液 100ml 390
3060-250 非冻型组织RNA保存液 250ml 790
80601-100 非冻型细菌RNA保存液 100ml 490
80601-250 非冻型细菌RNA保存液 250ml 990
91103A-100 拭子病毒保存液 100ml 390
91103B-100 拭子病毒保存液 3ml×35 490
总RNA提取
3070-100 动物RNAout 100ml 390
3070-250 动物RNAout 250ml 790
71201-50 柱式动物RNAout 50次 490
80901-5 大提柱式动物RNAout 5次 990
3071-50 全血RNAout 50次 690
SDS-PAGE上样液，5×-SDS-PAGE Loading Buffer，5×3071-250 全血RNAout 250次 2990
71202-50 柱式全血RNAout 50次 890
80902-5 大提柱式全血RNAout 5次 990
80929-50 液体样品RNAout 50次 450
80929-250 液体样品RNAout 250次 2990
70401-50 软骨RNAout 50次 790
81102-30 石蜡包埋组织RNAout 30次 890
3080-50 植物RNAout 50次 690
3080-250 植物RNAout 250次 2990
71203-50 柱式植物RNAout 50次 790
90404-50 柱式植物RNAout2.0 50次 1250
80903-5 大提柱式植物RNAout 5次 990
60305-50 真菌RNAout 50次 690
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文献和实验SDS-PAGE Western Blotting Protocols
). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small
buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
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