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引物II(极速PCR)

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      赫澎(上海)生物

    欢迎来到赫澎(上海)生物科技有限公司公司网站,让我们从这里走进科研。赫澎生物是一家生物制剂,精细化工,基因科学等产品销售的企业。坐落在金山区,。 赫澎(上海)生物科技有限公司“赫澎”,主要产品包括生物试剂,标准品,培养基,elisa试剂盒,多肽合成,仪器仪表等+产品。,。自以来,得到用户的支持和认可。公司初衷就定位于为科研工作者提供服务的理念。以科技打造“赫澎”,以诚信回报客户。
    点滴努力汇聚今日成功,服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务,为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。
    赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
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    订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
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    赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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    • RT-PCR 引物的选择

      随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

    • PCR 引物设计小技巧,你 get 了吗?

      3' 端的互补重叠以防止引物二聚体(Dimer与Cross dimer)的形成。引物之间不能有连续 4个 碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话,应尽量使其△G值不要过高(应小于 4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使 PCR 反应不能正常进行。 8、引物 5' 端和中间 △G 值应该相对较高,而 3' 端 △G 值较低 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能,它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性,△G 值越大,则双链越稳定。应当选用 5' 端和中间△

    • 4 分钟教你学会多重 PCR 引物设计

      多元PCR(多重PCR,Multiplex PCR,MPCR) 是指在一个 PCR 反应中使用一个模板和几对引物同时扩增多个目的片段的 PCR 反应。这项技术非常有用,他不仅可以提高 PCR 的产率还能提高?DNA?样品的利用率。 另一种形式的 MPCR 是组合 PCR, 组合 PCR 是在同一 PCR 反应中使用几个不同的模板和几对引物。多元 PCR 和组合 PCR 往往被当作同义词使用。 设计策略 MPCR 要求所有的引物对在同一条件下扩增其各自的特异序列。大多数多元 PCR 反应 局限

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