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| 噬菌体抑制剂(培养基添加用) | HP-R0401 | 50ml |
| 200ml |
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时间较长相一致,TDI-11861 在 100 倍稀释到无抑制剂培养基中后仍能抑制精子中碳酸氢盐诱导的 cAMP 合成。因此,外源添加到精子中时,TDI-11861 在阻断获能性诱导的变化方面比 TDI-10229 更有效,停留时间更长。 图片来源:Nature Communications 单次口服 sAC 抑制剂可以阻断基本的精子功能 为了测试口服 sAC 抑制剂是否会影响雄性小鼠体内的精子功能,他们评估了在口服 TDI-10229 或 TDI-11861 后精子的基本功能。 研究
成功的 OC 类器官经过 DNA 修复的功能性分析,可以准确预测患者对 DNA 修复抑制剂的临床反应【6】。同时,OC 类器官也可以作为药物筛选的模型,通过分析个体患者来源的 OC 类器官对化疗药物敏感性的差异,来预测患者对特定药物的临床反应,从而选择针对患者的最佳治疗方案【7】。通过构建病人来源的 OC 类器官,对于更深入地了解卵巢癌的病因、发病机制、异质性和耐药性至关重要,并且对于确定新的治疗靶点和新药研发、患者用药决策方面都有着巨大的潜力。 参考文献 【1】Siegel R. L. et al
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官分化流程。人结肠类器官可以通过定形内胚层、后肠内胚层和结肠类器官扩增阶段,使用三步分化方案从人 iPS 细胞生成。 SCM302:定形内胚层诱导培养基,SCM303:后肠诱导培养基,SCM304:3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 类器官培养方案 步骤1:人 iPS 细胞分化为定形内胚层(第 0-4 天) 注意:起始材料为高品质未分化的人 ES/iPS 细胞(SCC271)(细胞融合度约为 70-80%,且含有 准备单细胞传代培养基。将 ROCK 抑制剂 (ROCKi) Y
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