生物磁珠2：无包被磁珠

技术丨化学发光免疫分析中羧基与Tosyl磁珠包被抗体方法及注意事项

羧基和甲苯磺酰基磁珠相关的抗体包被的方法以及影响因素。 化学发光操作步骤羧基和甲苯磺酰基（Tosyl）磁珠的对比 ※ 羧基磁珠反应原理 羧基和EDC反应活化，形成中间体，中间体和抗体的氨基反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ Tosyl磁珠反应原理 抗体根据自身的疏水性逐渐和疏水的Tosyl基团靠近，达到合适距离后，抗体所携带的氨基和Tosyl基团发生自然反应，将抗体连接在磁珠表面。 ※ 包被条件对比 _ Tosyl磁珠 羧基磁珠 活化

磁珠法DNA提取的优势

1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作

告别弥散拖尾！解锁高颜值RNA电泳条带｜结合领骏生物磁珠法RNA试剂盒实操指南

科研人的 RNA 电泳，多少人跑胶如同开盲盒。明明按照试剂盒步骤完成提取，有时可以得到锐利干净、28S:18S 接近 2:1 的标准条带；转头就遭遇整体弥散、上样孔发亮、条带肥大扭曲，辛苦提取的 RNA 直接报废。 一张漂亮的 RNA 电泳图，是 RNA 样本完整性最直观的初筛证据，直接决定反转录、qPCR、转录组建库等下游实验成败。很多时候条带不理想，不完全是试剂盒本身的问题，样本前处理、提取细节、制胶电泳、保存方式中的微小疏漏，都会破坏 RNA 完整性。本文结合上海领骏生物通用型磁珠