- 询价
- Active Motif
- 美国
- 53052
- 2025年12月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Active Motif
- 键盘编程与数字显示屏
-
振幅/强度控制
- 可编程操作
-
脉冲模式
-
紧凑型设计
技术参数：
| 技术参数 | |
|---|---|
| Sample Size: (probe dependent) |
200 µl - 50 ml (500 µl - 15 ml with the included 1/8" probe) |
| Adjustable Amplitude: | 20% - 100% |
| Programmable Timer: | 1 second to 10 hours |
| Adjustable Pulse: | 1 second to 59 seconds |
| Power Rating: | 120 watts |
| Output Frequency: | 20 kHz |
| Input Voltage: | 100V - 120V @ 50/60 Hz or 220V - 240V @ 50/60 Hz |
| Generator Dimensions: | 13.75" D x 5.75" H x 8" W (349 mm x 146 mm x 203 mm) 7 lbs. (3.2 Kg) |
| Table 1: Specifications of the EpiShear™ Probe Sonicator. | |
探头技术参数：
| 货号 | 探针直径 | 样本量 | 振幅 |
| 53056 |
5/64" （2 mm） |
200 µL–5 mL |
200 µm （非常高） |
| 53053 |
1/8" （3.2 mm） |
500 µL–15 mL |
180 µm（高） |
| 53057 |
1/4" （6.4 mm） |
10 mL–50 mL |
120 µm （中） |
产品及配件：
| 产品 | 形式 | 货号 |
| EpiShear™ 探针式超声波破碎仪 | 110V | 53051 |
| 230V | 53052 | |
| EpiShear™ 5/64”（2 mm）超声波破碎仪探针 | 1 个 | 53056 |
| EpiShear™ 1/8”（3.2 mm）超声波破碎仪探针 | 1 个 | 53053 |
| EpiShear™ 1/4”（6.4 mm）超声波破碎仪探针 | 1 个 | 53057 |
| 支架/转换器夹具 | 1 个 | 53054 |
| 消音罩 | 1 个 | 53060 |
| 脚踏开关 | 1 个 | 53059 |
| EpiShear™ 备用转换器 | 1 个 | 53058 |
| EpiShear™ 超声处理冷却平台，1.5 mL | 1 个 | 53080 |
| EpiShear™ 超声处理冷却平台，15 mL | 1 个 | 53081 |
| EpiShear™ 超声处理冷却平台，50 mL | 1 个 | 53082 |
| 1.5 mL 台式管式冷却器 | 1 件 | 53076 |
| 15 mL 台式管式冷却器 | 1 件 | 53077 |
| 50 mL 台式管式冷却器 | 1 件 | 53078 |
更多产品详情欢迎访问 Active Motif 网站查看
http://www.activemotif.com.cn/catalog/719/epishear-probe-sonicator
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达
DNA Probe Purification Protocol
for 2-3 months, but needs heating to redissolve salts in Buffer DP. Non-radioactive labeling reactions usually use higher dNTP concentrations and yield more product thus obviating the need for carrier. 2. Apply the sample to an HiBind™ DNA spin-column
suspension for 6 x 10 second bursts (with 10 second intervals between each burst) using a Misonix XL 2020 sonicator fitted with a microtip probe and set at power setting 5 (Figure 4 Left). Check the sonicated nuclei under a phase contrast microscope
