迟缓爱德华氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

对虾传染性皮下及造血组织坏死症病毒病的症状与检测方法

法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场

时间分辨荧光免疫分析技术的研究进展及在食品安全领域中的应用

:灵敏度高达10-19；稳定性好，克服了酶和放射性荧光物质的不稳定性；动态范围宽；试剂货架期长；无放射性危害等,时间分辨荧光分析目前被公认为是灵敏度最高的分析方法之一[1,2]。一、时间分辨荧光免疫分析法的原理及优势时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）是在荧光分析（FIA）的基础上发展起来的一种特殊的荧光分析法[3]。它利用了具有独特荧光特性的镧系元素及其螯合物为示踪物，标记抗体、抗原、激素、多肽、蛋白质、核酸探针及生物细胞，以代替传统的荧光物质、酶、同位素、化学发光物质。用时间分辨荧

微生物学检验基本技术(1)

。随着探针标记的不断改进，检测试剂盒商品化，操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增（又称基因或DNA扩增）技术是体外酶促合成DNA片段的新方法，其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37~55℃）情况下，两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物的3`端为合成的起点，以单核