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上海臻诺生物科技有限公司
Roche 06924492001 FastStart Essential DNA Probes Master(简称 FS Essential DNA Probes Master)
货号:06924492001(6924492001),规格:10×5 mL,2× 预混探针法 qPCR Mix,罗氏原装,仅限科研使用,不可临床诊断
📦实物包装与组分
整盒总容量 50 mL;按 20 μL / 反应,整盒可做 2500 次 qPCR 反应
🧪检测原理
与上一款罗氏 06924204001(Green Master)核心差异:Green Master:SYBR Green 染料法,非特异,需要熔解曲线;Probes Master:TaqMan 水解探针法,序列特异性,适合多重 qPCR。
🧪20 μL 标准 qPCR 反应体系
| 组分 | 体积 |
|---|---|
| 2×FastStart Essential DNA Probes Master | 10 μL |
| 上游引物(10 μM) | 0.4 μL |
| 下游引物(10 μM) | 0.4 μL |
| TaqMan 水解探针 | 0.2~0.4 μL |
| cDNA/DNA 模板 | 适量 |
| 无酶水 | 补至 20 μL |
- 95℃,10 min(热启动酶激活)
- 40 循环:95℃ 10 s;60℃ 30 s;72℃ 10 s
探针法一般不需要熔解曲线
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文献和实验Preparation of End-Labeled DNA Probes by Conventional Kinase for DNA Footprinting Analysis
of approximately 500 μg/ml. 11. Store at -20°C. C. Kinasing Reaction 1. Combine the following: 20 μl of CIP-treated DNA (10 μg, from Step #B11) 4 μl of 10X Forward Kinase Buffer 14 μl of ddH2 O
RNA in situ protocol for DNA and RNA probes
) to detect the hybridizing RNA in whole embryos. The major modification made was to increase the number of post-hybridization washes in hybridization buffer (50% deionized formamide, 5x SSC, 200 ug/ml tRNA, 100 ug/ml sonicated, boiled salmon sperm DNA
In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
with DIG for Chromosome In Situ's (Ilaria Rebay, 1996) 2.0 ul 10X DIG Labeling Mixture (Boehringer Cat. #1277 065) 2.0 ul 10X Hexanucleotide Mixture (Boehringer Cat. #1277 081) 15.0 ul DNA + ddH2O 1.0 ul Klenow 20.0 ul Total Reaction
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










