北京现货Bst DNA 聚合酶，大片段供应

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名称：北京现货Bst DNA 聚合酶，大片段供应
规格：8KU|8KU|1600U|800U
编号：SV0945
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
特性:
DNA 等温扩增
富含 GC 区域的 DNA 测序
纳克级含量 DNA 模板的快速测序
可用于要求嗜温链置换的实验
概述:
Bst DNA聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA聚合酶活性，但
缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
来源于 E.coli 菌株，此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的基因，该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术，将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因与该基因融合表达，融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP，纯化后的聚合酶不含 MBP。
浓度:
8,000和120,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，大片段不能用于热循环测序或 PCR。

除北京现货Bst DNA 聚合酶，大片段供应外，我公司正在打折促销以下产品：

·Oligo d(T)25 磁珠
编号：SV1403
规格：25mg
概述:
该产品是用于从细胞裂解液和组织中小规模分离 mRNA 的亲和基质。此分离是通过 Oligo d(T)25 与大部分真核生物 mRNA 中携带的 ploy(A) 形成共价杂交耦联实现的。既可用于细胞裂解后 mRNA 的直接分离，也可用于从总 RNA 中进行第二轮纯化。磁珠分离技术还能放大体系并将分离后的 mRNA 终体积进行调整，从而得到较小体积
的完整RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。磁珠能再生 3 次，实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱或直接以结合 mRNA 上的 d(T)25 DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。 :
支持介质:
1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量:
1 mg Oligo d(T)25 能结合 10 μg poly(A)+ RNA。

·BsmFI限制性内切酶
编号：SV0195
英文名称：BsmFI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmFI 偶尔会出现切割 GGGAC(9/13)序列的情况。发生这种情况的确切频率还有待确定。
BsmFI是FinI的不完全同裂酶。
不建议反应时间超过 4 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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·BamHI 甲基转移酶
编号：SV1155
英文名称：BamHI methyl transferase
规格：500U|100U
概述:
BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N4）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。
反应条件:
1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


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