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- 百奥莱博
- 北京
- SV0278
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BtgZI Restriction Endonuclease
- 库存：
790
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500U|100U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京BtgZI限制性内切酶厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京BtgZI限制性内切酶厂家
规格：500U|100U
英文名：BtgZI Restriction Endonuclease
编号：SV0278
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。
更多有关北京BtgZI限制性内切酶厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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北京BtgZI限制性内切酶厂家关键词：BtgZI限制性内切酶,SV0278,BtgZI Restriction Endonuclease
·BspMI限制性内切酶
编号：SV0216
英文名称：BspMI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BfuAl 为 BspMl的完全同裂酶，BfuAl 比 BspMl 切割质粒效率更高。BspMl 要求两个识别序列同时存在才能进行切割。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·CLIP-Biotin
编号：SV1608
英文名称：BspMI Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术，我公司提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。
北京BtgZI限制性内切酶厂家关键词：BtgZI限制性内切酶,SV0278,BtgZI Restriction Endonuclease
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138-52-3 D-(-)水杨苷
铬蓝黑R D-AAO 2538-85-4
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PY01-044 胆固醇 25克
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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