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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
SalI Restriction Endonuclease
- 库存:
940
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货SalI限制性内切酶厂家直销是高品质的工具酶,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SalI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货SalI限制性内切酶厂家直销
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
编号:SV0656
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时,完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。
更多有关北京现货SalI限制性内切酶厂家直销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·VentR (exo–) DNA 聚合酶
编号:SV0924
规格:1KU|200U|100U
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶,其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。
北京现货SalI限制性内切酶厂家直销关键词:SV0656,SalI限制性内切酶,SalI Restriction Endonuclease
·pCMV-CLuc 2 对照质粒
编号:SV1652
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
北京现货SalI限制性内切酶厂家直销关键词:SV0656,SalI限制性内切酶,SalI Restriction Endonuclease
ARB10702 人多巴胺(DA)Elisa定量检测 Human dopamine,da ELISA KIT
1132-61-2 MOPS 3-(N-玛啡啉)丙磺酸
ARB11523 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)尿液中含量检测 Human collagen-like bioprotein Ⅱ,hcbⅡ ELISA KIT
PY02-168 豆粉琼脂 250克
ARB10439 人甲状腺非肽激素抗体(THAA)elisa检测说明书 Human thyroid hormone autoantibodies,thaa ELISA KIT
5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 PAAS 7240-90-6
102129-65-7 ADPG 腺苷二磷酸葡萄糖
ARB13462 鸡血管活性肠肽(VIP)含量检测 Chicken vasoactive intestinal Peptide,vip ELISA KIT
J0308 兔抗大鼠IgG(H+L)抗血清
J0201 兔抗牛血清白蛋白抗血清
萎锈灵 Glycylglycyl-L-isoleucine 5234-68-4
BOC-D-丝氨酸 Methyl violet 6B 6368-20-3
ARB10087 人C反应蛋白(CRP)elisa检测操作说明书 Human c-reactive protein,crp ELISA KIT
RN1501 RNAfixer 无液氮RNA样品储存液
PY01-064 丙酮酸钠 25克
晕苯 Ceftriaxone 191-07-1
ARB13089 小鼠细胞色素氧化酶(CC0)Elisa分析 Mouse cytochrom-oxidase,cco ELISA KIT
L-甘-谷二肽 AMAC 13115-71-4
马尿酸-L-苯丙氨酸 PEP-3CHA 744-59-2
F020220 山羊抗人IgG FC抗体 Goat Anti-Human IgG(FC)
α-L-岩藻糖苷酶 Sudan black B 9037-65-4
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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