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- KL-J-0056
- 2025年07月13日
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-20度
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300UL
基因型： thi thr leu tonA lacY supE recA::RP4-2-Tc::Mu Km λpir 基本信息： 抗性：kan 培养基：LB 菌株类别：大肠杆菌 培养条件：37℃，有氧，LB 质粒转化：42℃热激 保存方式：20%甘油，-20℃ 基本应用：用于基因克隆 备注： 菌株简介： Donor strain (mobilizing strain) carrying the transfer genes of the broad host range IncP type plasmid RP4 integrated in its chromosome. Useful for mobilizing mobRP4 plasmids. The presence of λpir allows the replication of a defective R6K suicide plasmid and derivatives thereo
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文献和实验相关实验
短片段（5kb 以内）的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率，可以从以下几方面考虑： ①选择合适的克隆载体，例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体； ②选择合适的克隆方法，通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高； ③选择合适的纯化方式，纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用，并且注意两者的使用比例； ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞，例如 stbl3，JM109 等； ⑤挑选单克隆菌落时需要注意，成功重组大片段的阳性单克隆菌
。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的，DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后，将酶切后产物转化入大肠杆菌，通过涂板挑取单克隆菌落后，摇菌测序，这样就可以得到突变基因的质粒啦。
。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的，DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后，将酶切后产物转化入大肠杆菌，通过涂板挑取单克隆菌落后，摇菌测序，这样就可以得到突变基因的质粒啦。
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SM10大肠杆菌克隆菌
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