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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pGL4.13[luc2/SV40]
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 启动子报告载体 |
|---|---|
| 启动子: | SV40 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4641 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 备注: | SV40 promoter-containing internal control vector for strong constitutive expression of luciferase. |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1559 | pGL4.13[luc2/SV40] | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
The pGL4.13[luc2/SV40] Vector(a–e)encodes the luciferase reporter gene luc2 (Photinus pyralis) and is designed for high expression and reduced anomalous transcription. The pGL4 Vectors are engineered with fewer consensus regulatory sequences and a synthetic gene, which has been codon optimized for mammalian expression. The pGL4.13[luc2/ SV40] Vector contains the luc2 reporter gene and the SV40 early enhancer/promoter fo
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文献和实验增强子 pGL3-enhancer 有SV40增强子 研究启动子的调控, 需要做启动子删除分析吧。 xiongran 启动子区域一般包含在转录起始位点上游2kb,下游200bp的区间中,把这段序列拿到后再做一下转录因子结合位点分析。一般问题不大,做启动子删除分析工作量似乎太大! zhao22840718 可以用pGL3-basic 最近promega出的pGl4载体,去除了pGL3骨架上很多转录
7-TerminatorpCAMBIA1301(1300)pCAMBIA1301-5'(ECORI)/M13RpCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA1304pCAMBIA1301-5'(ECORI)pCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA2300M13R(-48)M13F(-47)/M13F(-49)pCANTB5ES1S6pCAT3-enhancerRVP3此载体无反向引物pCDFDuet-1(MCSI)ACYCDuetUP1 PrimerDuetDOWN1pCDFDuet-1(MCSII
Pastris3种。以Pichia Pastoris应用最多。 甲醇酵母的表达载体为整合型质粒,载体中含有与酵母染色体中同源的序列,因而比较容易整合入酵母染色体中。大部分甲醇酵母的表达载体中都含有甲醇酵母醇氧化酶基因一1(A0x1),在该基因的启动子(PAXOI)作用下,外源基因得以表达。PAXOI是一个强启动子,在以葡萄糖或甘油为碳源时。甲醇酵母中AOx1基因的表达受到抑制,而在以甲醇为唯一碳源时PAXOI可被诱导激活,因而外源基因可在其控制下表达,将目的基因多拷贝整合入酵母染色体后可以提高
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