- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1556
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pGL3-Enhancer
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 启动子报告载体 |
|---|---|
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5064 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | RVprimer3 Fwd: CTAGCAAAATAGGCTGTCCC |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 备注: | pGL3-Enhancer是荧光素酶报告系统载体，含有SV40增强子 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1556 | pGL3-Enhancer | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
The pGL3 Luciferase Reporter Vectors(a–c) provide a basis for the quantitative analysis of factors that potentially regulate mammalian gene expression. These factors may be cis-acting, such as promoters and enhancers, or trans-acting, such as various DNA-binding factors. The backbone of the pGL3 Luciferase Reporter Vectors is designed for increased expression, and contains a modified coding region for firefly (Photinus pyralis) luciferase that has been optimized for monitoring transcriptional activity in transfected eukaryotic cells. The assay of this genetic reporter is rapid, sensitive and quantitative. In addition, these Luciferase Reporter Vectors contain numerous features aiding in the structural characterization of the putative regulatory sequences under investigation.
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文献和实验【求助】启动子片断插入到了pgl3basic载体中，为什么没有检测到荧光？参与者：smile1688我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中，但是却没有测到荧光。阳性对照，即Pgl3 control检测到荧光。推测：1、启动子片断错误。1000bp，已测序验证，在ATG前40bp，推测离转录起始位点还有200bp以上。2、细胞的转录效率太低。但是Pgl3 control和TK值都在10万以上。3、细胞内的因子没有启动启动子活性。启动子和转染的细胞不是同一个物种，但是大家好
问：最近要做萤光素酶载体PGL3转染细胞，PGL3载体上面带有neo的抗性标记，有一个老师和我说要培养基里面要加G418筛选，但我查了一些PGL3载体转染的文献，都没有提到加G418，所以想问问学长们到底要不要加G418？答：Neo是一个抗性基因，pGL3系列的载体上有这个抗性基因；Neo在原核（大肠杆菌）中表达的是Kan抗性；在真菌（链霉）中表达的是新霉素抗性；而在真核（细胞、酵母）中表达的则是G418抗性；不知LZ实验目的是什么，若是要筛稳定转染的细胞株的话，则需要加G418，用于筛选
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