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- 百奥莱博
- 北京
- SV0147
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BpmI Restriction Endonuclease
- 库存：
630
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500U|100U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京BpmI限制性内切酶品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京BpmI限制性内切酶品牌
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV0147
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bpml和Gsul 是完全同裂酶。Bpml 优先作用于多位点底物。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
欲了解更多北京BpmI限制性内切酶品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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北京BpmI限制性内切酶品牌关键词：SV0147,BpmI限制性内切酶,BpmI Restriction Endonuclease
·胰蛋白酶-ultra，质谱级
编号：SV1565
规格：100μg
特性:
蛋白酶解产物可用于质谱分析蛋白质组
可用于蛋白和多肽的鉴定
TPCK 处理去除胰凝乳蛋白酶活性
无蛋白酶污染
概述:
胰蛋白酶-ultra，质谱级是一种丝氨酸肽链内切酶类，可特异性地切割赖氨酸和精氨酸残基的C 端肽键。经甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮（TPCK）处理的胰蛋白酶-ultra，质谱级灭活了残留的胰凝乳蛋白酶活性。赖氨酸残基的 ε-氨基基团进行乙酰化修饰，以防止酶自裂解。经 TPCK 处理过的胰胰蛋白酶-ultra，质谱级，切割赖氨酸-脯氨酸和精氨酸-脯氨酸之间的肽键速率比切割其它氨基酸残基要慢得多。
来源:
来自牛（Bos taurus）胰脏。
反应条件:
1X 胰蛋白酶-ultra 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl，20 mM CaCl2（pH 8.0 @ 25 ℃）]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X 修饰胰蛋白酶-ultra 反应缓冲液。
比活力:
~2.1 μmol/min/mg。
分子量:
23,675 daltons。
重溶:
用 20-200 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 1 周，但液态形式保存会降低活性。欲达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。
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文献和实验内切酶已经成为分子生物学研究必备的工具之一，在分子克隆、基因分型、遗传突变研究和测序 等等方面应用广泛。对于供应商而言，限制性内切酶供应是一个相对而言稳定有利的市场，这是因为所需的研发以及工艺过程的经费较少，而且这个市场份额每一个百分点的涨落都会带来意料不到的收益。 BioInformatics, LLC的这份报告是第一次对这一市场进行了全面的评估，并且突破了传统价格和品牌形象是价格决定的唯一影响因素的观点，在市场分割和地域影响方面的相对费用，以及使用率方面进行了详细的品牌份额分析
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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