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-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Nt.AlwI切刻内切酶
- 库存:
908
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Nt.AlwI切刻内切酶价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Nt.AlwI切刻内切酶价格
产地:国产|进口
编号:SV0801
英文名:Nt.AlwI切刻内切酶
品牌:百奥莱博
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
想要了解更多关于Nt.AlwI切刻内切酶价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·几丁质珠
编号:SV1413
规格:100ml|20ml|10ml
概述:
纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
·SpeI限制性内切酶
编号:SV0710
英文名称:SpeI Restriction Endonuclease
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。
·EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
编号:SV1584
英文名称:SpeI Restriction Endonuclease
规格:20次
特性:
定量分析基因座内的5-hmC 和5-mC,重复性好
简单明了的实验步骤
与现有 PCR 技术相兼容
可用于高通量用户
概述:
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒是一种简单快速试剂盒,能对特定 DNA 位点内的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)和 5-甲基胞嘧啶(5-mC)进行定性及定量。这种酶学方法包括三步简单操作,利用了同裂酶 MspI 和 HpaII 对甲基化敏感性的不同。
简述三步操作如下:基因组 DNA 用 T4 噬菌体β-葡糖基转移酶和 UDP-葡萄糖处理,将所有的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)糖基化;用限制性内切酶 MspI 和 HpaII 消化 DNA,这两个同裂酶有不同的甲基化敏感性;然后用终点或实时 PCR 来定性和定量不同的甲基化状态。EpiMa r k 试剂盒的设计目的是简化甲基化分析,增加发现新生物靶标的可能性。
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒包括:
– T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
– UDP-葡萄糖
– MspI
– HpaII
– 蛋白酶 K
– 对照 DNA(未修饰的 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶)
– 正反向对照引物混合物
– BalbBuffer 4
Nt.AlwI切刻内切酶价格关键词:Nt.AlwI切刻内切酶,SV0801
·BioBrick 组装试剂盒
编号:SV1008
规格:50次
概述:
BioBrick® 组装试剂盒为克隆提供了一种简便有效的方法,它能 BioBrick 组装到多种基因系统中。BioBrick 是已知生物功能的 DNA 序列,能与其它 BioBrick 进行组装。组装任意两种 BioBrick 的方法完全相同,组装后形成一个新的 BioBrick。
BioBrick 组装试剂盒包含:
- EcoRI-HF
- XbaI
- SpeI
- PstI
- 10X BalbBuffer 2.1
- T4 DNA 连接酶
- 10X T4 DNA 连接酶缓冲液
·核酸外切酶 III(E. coli)
编号:SV1086
英文名称:Exonuclease III (E. coli)
规格:25KU|5KU|2500U
特性:
3´ →5´ 外切酶活性
非定向巢式缺失
定点突变
链特异性探针的制备
制备用于双脱氧测序的单链底物
概述:
该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性:可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度:和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件:。
据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。
来源:
纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
浓度:
100,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。
Nt.AlwI切刻内切酶价格关键词:Nt.AlwI切刻内切酶,SV0801
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文献和实验I(10)、Xmn I(2)。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的,做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中,其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后,首先分泌 pre-proBNP,随后形成 proBNP,proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP(N 末端 B 型利钠肽原)。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除,而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品(如新活素),同时测定血压中的 BNP 或者 NT
免费菌株。 2.这个你的回答似乎不符合我们实际操作。 实际克隆中,大家通常在MCS区选取两个酶切位点时,很少会考虑要两者间隔要超过12bp。在做PCR加酶切位点,加保护碱基时,我看也很少给引物加上酶 切位点后,再有加12个nt的保护碱基的,这样可能会导致引物有6+12 个碱基的非特异。 在实际操作中,无论是载体酶切,还是PCR产物酶切,没有12个碱基的保护序列,酶切效果还是可以的。不知道你说的要至少相隔12个碱基有无文献证据或者 你们内部的实验数据。 非常抱歉,可能是我表述的不清
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