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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
363
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
125-250gel lanes
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价
品牌:百奥莱博
规格:125-250gel lanes
编号:SV1274
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·HpaI限制性内切酶
编号:SV0419
英文名称:HpaI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·pTYB21 载体
编号:SV1411
英文名称:HpaI Restriction Endonuclease
规格:10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液
北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价关键词:TriDye 2-Log DNA Ladder,百奥莱博,SV1274
·AMV cDNA 第一链合成试剂盒
编号:SV1348
规格:30次
特性:
适用于对反应温度要求较高的复杂模板中合成 cDNA
cDNA 产物可用于标准 PCR 反应、克隆以及实时 PCR
概述:
AMV cDNA 第一链合成试剂盒含有 AMV 酶混合液与 AMV 2X 反应混合液。AMV 酶混合液是 AMV 反转录酶与小鼠RNase 抑制剂的优化混合。使用 AMV 反转录酶合成 cDNA 第一链时,最佳反应温度范围广,可以从 37℃ 到 50℃。小鼠 RNase 抑制剂比人 RNase 抑制剂更耐氧化,因而能更好地保护 RNA 模板。AMV 2X 反应混合液是含有 dNTPs 的优化缓冲液。在 1X AMV 反应混合液中,AMV 酶混合液能够以高产量合成长 cDNA(达 10 kb)。该产品曾用品名为 ProtoScript AMV 第一链 cDNA 合成试剂盒。
AMV cDNA 第一链合成试剂盒组成:
– 10X AMV 酶混合液
– AMV 2X 反应缓冲混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
由 AMV 酶混合液合成的第一链 cDNA 适用于下游的基因克隆,以及通过标准 PCR 和实时 PCR 的定量分析。
北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价关键词:TriDye 2-Log DNA Ladder,百奥莱博,SV1274
·MfeI限制性内切酶
编号:SV0465
英文名称:MfeI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Munl是Mfel的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0365
英文名称:EcoRV-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:200次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 EcoRV-HF RE-Mix和 DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割 pBR322的四环素抗性基因,产生一个可连接的平末端。
·XbaI RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0773
英文名称:XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:150次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xbal RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购北京现货TriDye 2-Log DNA Ladder折扣价。
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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