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-20℃
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长期
- 库存:
329
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
750KU|100KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京T7 DNA 连接酶厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京T7 DNA 连接酶厂商
品牌:百奥莱博
编号:SV1028
产地:国产|进口
规格:750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。
更多有关北京T7 DNA 连接酶厂商的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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北京T7 DNA 连接酶厂商关键词:T7 DNA 连接酶,百奥莱博,SV1028
·XbaI限制性内切酶
编号:SV0768
英文名称:XbaI Restriction Endonuclease
规格:15KU|15KU|3KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
·12-Tube 磁性分离架
编号:SV1444
英文名称:XbaI Restriction Endonuclease
规格:12孔(1.5ml)
概述:
磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
磁体:
钕永磁材料。
尺寸:
6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。
·超螺旋 DNA Ladder
编号:SV1271
英文名称:XbaI Restriction Endonuclease
规格:100gel lanes
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl(pH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg(1 μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
北京T7 DNA 连接酶厂商关键词:T7 DNA 连接酶,百奥莱博,SV1028
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文献和实验。 由此题我发现,目的基因由两种限制酶切割,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时,两个黏性末端碱基互补,由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键,这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上,并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论:DNA连接
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