- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1013
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pcDNA3.1/GS
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 哺乳动物表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4020 bp (查看载体序列) |
| 载体标签: | C-His, C-V5-Epitope |
| 筛选标记: | Zeocin (博莱霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1013 | pcDNA3.1/GS | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
lwjssry 求含有CRE重组酶序列的载体，有如下质粒可交换，或积分交换 表达载体： pcDNA3.1(+) pcDNA3.1/GS pcDNA4HisMax B pIRES2-EGFP pAAV-IRES-hrGFP pBudCE4.1 pEGFP-C1 pEGFP-N1 pCMV-DsRed 腺病毒载体 pADeasy-1,pShuttle，包括菌种
wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
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