- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1606
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pTRE-Tight-Luc
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 四环素调控系统 |
|---|---|
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4.2kb |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1606 | pTRE-Tight-Luc | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
The pTRE-Tight-Luc Control Vector, packaged with the pTRE-Tight Vector, contains an additional 1,649 bp encoding firefly luciferase inserted into the MCS. This vector can be used as a reporter of induction efficiency using standard luciferase detection reagents. It is not intended as a cloning vector.
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文献和实验静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
内切酶，为了考虑后期实验的方便性，通常会选择一个酶切效率高的酶比如说BamH1 EcoR1，另一个效率相对较低的，比如说Not 1， Kpn1。这四种我都用过，如果buffer不一样的，可以先切效率低的再切效率高的，中间切胶纯化。当然酶切效率跟载体本身结构也有关系，我用过的载体有pGBKT7，pGADT7，pEF4VH，pSeqTaq，Prolabel，pAcGFP，pTRE。其中pTRE没有成功过。2 插入片段的处理 使用高保真的酶扩增插入片段，我用过TaKaRa的primesSTAR GXL DNA
的方法： · 体外转录和Dicer酶切双链RNA(dsRNA) · 合成siRNA · 携带RNAi框的载体 想要发现更多的有关哪种方法最利于你现在和将来的RNAi应用，请继续阅读。 适合全部RNAi研究目标 帮助你获得全部RNAi实验所需要的抑制水平。你可能处于分析的初始阶段、需要对几个基因进行筛选和研究、想要使用siRNA以确定最有效的靶定序列或者研究原代哺乳动物细胞的长期表达。无论什么样的实验，BLOCK-iT™产品都会有对你的实验有用帮助（表1）。 表1 发现你需要
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